简述药品监督管理的主要内容。 答:(1)药品研究环节实行审批和许可。(1分) (2)药品生产、经营环节实行许可和监管。(2分) (3)药品使用环节实施药品不良反应监测和药品再评价。(2分)
简述药品监督管理的主要内容。
答:(1)药品研究环节实行审批和许可。(1分)
(2)药品生产、经营环节实行许可和监管。(2分)
(3)药品使用环节实施药品不良反应监测和药品再评价。(2分)
答:(1)药品研究环节实行审批和许可。(1分)
(2)药品生产、经营环节实行许可和监管。(2分)
(3)药品使用环节实施药品不良反应监测和药品再评价。(2分)