形考任务一（第1-6章，占35%） 试卷总分:100 得分:100 1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）。 A.甲氧氟烷 B.布比卡因 C.硫喷妥钠 D.七氟烷 2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结
形考任务一（第1-6章，占35%）
试卷总分:100 得分:100
1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）。
A.甲氧氟烷
B.布比卡因
C.硫喷妥钠
D.七氟烷
2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ ）。
A.可卡因
B.吗啡
C.奎宁
D.阿托品
3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ ）。
A.盐酸丁卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.达克罗宁
D.二甲异喹
4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ ）。
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.噻吨类
D.苯二氮?类
5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ ）。
A.地西泮
B.硝西泮
C.氟西泮
D.阿普唑仑
6.解热镇痛药的结构类型不包括（ ）。
A.水杨酸类
B.苯并咪唑类
C.乙酰苯胺类
D.吡唑酮类
7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ ）。
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.舒必利
8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）。
A.邻氨基苯甲酸类
B.3，5-吡唑烷二酮类
C.吲哚乙酸类
D.芳基丙酸类
9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）。
A.哌啶类
B.苯吗喃类
C.氨基酮类
D.吗啡喃类
10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）。
A.盐酸美沙酮
B.盐酸哌替啶
C.喷他佐辛
D.枸橼酸芬太尼
11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）。
A.纳洛酮
B.可待因
C.曲马朵
D.舒芬太尼
12.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）。
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普鲁卡因
D.布比卡因
13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）。
A.氯胺酮
B.盐酸美沙酮
C.右丙氧芬
D.盐酸吗啡
14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）。
A.黄嘌呤
B.咪唑类
C.嘧啶类
D.呋喃类
15.下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）。
A.苯巴比妥
B.氯普赛吨
C.吲哚美辛
D.螺内酯
16.以下不属于药物化学的主要研究任务的是（ ）。
A.为合理利用已知的化学药物奠定理论基础
B.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺
C.寻找和发现新药
D.研究药物的体内过程
17.药物的主要名称不包括（ ）。
A.通用名
B.化学名
C.商品名
D.别名
18.以下药物中，属于吸入性麻醉药的是（ ）。
A.异氟烷
B.氯胺酮
C.利多卡因
D.依托醚酯
19.含有酯键的药物是（ ）。
A.氯胺酮
B.丙泊酚
C.普鲁卡因
D.利多卡因
20.含有酰胺基的药物是（ ）。
A.氯胺酮
B.丙泊酚
C.普鲁卡因
D.利多卡因
21.以下不属于地西泮药理学作用的是（ ）。
A.镇静
B.催眠
C.抗惊厥
D.治疗抑郁症
22.对精神运动性癫痫发作最有效，还具有抗外周神经痛的药物是（ ）。
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.乙琥胺
D.卡马西平
23.可用于人工冬眠的抗精神病药物是（ ）。
A.奥氮平
B.利培酮
C.氯丙嗪
D.氟哌啶醇
24.对内因性精神抑郁症较好的抗抑郁药物是（ ）。
A.异烟肼
B.阿米替林
C.氟西汀
D.丙咪嗪
25.过量使用可用含有巯基的药物作为解毒剂的是（ ）。
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.保泰松
D.布洛芬
26.可作为吗啡类药物中毒解毒剂的是（ ）。
A.可待因
B.纳洛酮
C.哌替丁
D.喷他佐辛
27.为美沙酮类似物，副作用与成瘾性较小，临床用右旋体的药物是（ ）。
A.芬太尼
B.哌替啶
C.曲马多
D.右丙氧芬
28.与醛固酮结构类似的利尿药是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
29.可用于治疗青光眼的利尿剂是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
30.可用于儿童遗尿症的是（ ）。
A.盐酸甲氯芬酯
B.呋塞米
C.氢氯噻嗪
D.依地尼酸
31.匹配题
(1).国际非专利药品名称是（ ）。
(2).只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（ ）。
32.匹配题
(1).保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）。
(2).卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）。
(3).氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）。
33.匹配题
(1).体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）。
(2).体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）。
34.匹配题
(1).最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。
(2).能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。
35.匹配题
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
(1).盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）。
(2).盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）。
36.匹配题
(1).口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）。
(2).因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ ）。
(3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）。
(4).可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）。
37.匹配题
(1).为第一代镇静催眠药的是（ ）。
(2).为第二代镇静催眠药的是（ ）。
(3).为第三代镇静催眠药的是（ ）。
38.匹配题
(1).主要兴奋延髓呼吸中枢的药物（ ）。
(2).主要兴奋大脑皮层的药物（ ）。
形考任务二（第7-11章，占35%）
试卷总分:100 得分:100
1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（ ）。
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.哌啶类
D.丙胺类
2.奥美拉唑为（ ）。
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.ACE抑制剂
3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（ ）。
A.西替利嗪
B.阿伐斯汀
C.氯雷他定
D.异丙嗪
4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（ ）。
A.多巴酚丁胺
B.甲氧明
C.去甲肾上腺素
D.克伦特罗
5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（ ）。
A.肌松药
B.治疗青光眼
C.抗老年痴呆
D.治疗重症肌无力
6.下列药物不是季铵类化合物的是（ ）。
A.氯化琥珀胆碱
B.盐酸苯海索
C.溴丙胺太林
D.泮库溴铵
7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（ ）。
A.芳烷基胺类
B.二氢吡啶类
C.苯并硫氮杂?类
D.二苯基哌嗪类
8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（ ）。
A.二氢吡啶类
B.苯并硫氮杂?类
C.芳烷基胺类
D.二苯基哌嗪类
9.哌唑嗪为（ ）。
A.α1受体拮抗剂
B.α1受体激动剂
C.β1受体拮抗剂
D.β1受体激动剂
10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。
A.降低甘油三酯的水平
B.减少胆固醇的生物合成
C.降低血压
D.增加钙离子的浓度
11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（ ）。
A.降低血压
B.抗心绞痛
C.强心
D.抗心律失常
12.吉非贝齐的性状为（ ）。
A.无色或微黄色澄明油状液体
B.白色结晶或结晶性固体
C.黄色结晶性粉末
D.淡黄色棱柱装结晶
13.利巴韦林临床上主要用作（ ）。
A.抗真菌药
B.抗病毒药
C.抗结核药
D.抗真菌药
14.诺氟沙星的母核结构为（ ）。
A.萘啶羧酸类
B.噌啉羧酸类
C.喹啉羧酸类
D.吡啶并嘧啶羧酸类
15.盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（ ）。
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
16.不属于经典H1受体拮抗剂的是（ ）。
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.邻氨基苯甲酸类
17.常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是（ ）。
A.左卡巴斯汀
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.苯海拉明
18.可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是（ ）。
A.左卡巴斯汀
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.苯海拉明
19.为第一种上市的质子泵抑制剂的是（ ）。
A.雷贝拉唑
B.泮托拉唑
C.兰索拉唑
D.奥美拉唑
20.别名为“瘦肉精”的药物是（ ）。
A.沙丁胺醇
B.去甲肾上腺素
C.克伦特罗
D.麻黄碱
21.首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是（ ）。
A.丁光生
B.邹冈
C.屠呦呦
D.陈克恢
22.可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是（ ）。
A.东莨菪碱性
B.苯海索
C.阿托品
D.溴丙胺太林
23.可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是（ ）。
A.东莨菪碱性
B.苯海索
C.阿托品
D.溴丙胺太林
24.抗心绞痛药物不包括（ ）。
A.ACEI
B.硝酸酯类
C.钙拮抗剂
D.β受体拮抗剂
25.具有干咳副作用的抗高血压药物是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
26.单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
27.可影响幼年动物软骨发育的是（ ）。
A.氯霉素
B.阿奇霉素
C.诺氟沙星
D.青霉素
28.为人工合成的拟肾上腺素药物是（ ）。
A.沙丁胺醇
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
29.下列为抗菌增效剂的是（ ）。
A.阿莫西林
B.头孢氨苄
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
30.可以和氨制硝酸银试液反应，有银镜生成的是（ ）。
A.利福平
B.对氨基水杨酸
C.乙胺丁醇
D.异烟肼
31.匹配题
(1).阿昔洛韦的结构母核是（ ）。
(2).醋酸氢化可的松的结构母核是（ ）。
32.匹配题
(1).根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（ ）。
(2).洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（ ）。
33.匹配题
(1).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（ ）。
(2).与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（ ）。
34.匹配题
(1).属于降血压药的是（ ）。
(2).属于抗结核药的是（ ）。
(3).属于抗胆碱药的是（ ）。
(4).属于化学合成抗菌药的是（ ）。
(5).属于拟肾上腺素药的是（ ）。
35.匹配题
(1).可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（ ）。
(2).联合用药可产生拮抗作用的是（ ）。
(3).联合用药可产生协同抗菌作用的是（ ）。
(4).联合用药可进行人工冬眠的是（ ）。
36.匹配题
(1).为胆碱受体激动剂的是（ ）。
(2).为胆碱酯酶抑制剂的是（ ）。
(3).为M胆碱受体拮抗剂的是（ ）。
(4).为非去极化型肌松药的是（ ）。
(5).为去极化型肌松药的是（ ）。
形考任务三（第12-17章，占30%）
试卷总分:100 得分:100
1.阿奇霉素属于哪一类抗生素（ ）。
A.β-内酰胺类
B.四环素类
C.大环内脂类
D.氨基糖苷类
2.青霉素不具有什么性质（ ）。
A.有严重的过敏反应
B.不能口服
C.为广谱抗生素
D.易产生耐药性
3.氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）。
A.β-内酰胺酶
B.磷酸转移酶
C.核苷转移酶
D.乙酰转移酶
4.四环素类抗生素属于哪一类化合物（ ）。
A.酸性
B.碱性
C.两性
D.中性
5.烷化剂按照化学结构分类不包括（ ）。
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.乙二胺类
6.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ ）。
A.阿糖胞苷
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.洛莫司汀
7.脂肪氮芥类药物的烷化历程为（ ）。
A.单分子亲电取代反应
B.双分子亲电取代反应
C.单分子亲核取代反应
D.双分子亲核取代反应
8.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（ ）。
A.丙烯醛
B.4-酮基环磷酰胺
C.磷酰基氮芥
D.去甲氮芥
9.下列药物中，为抗代谢药物的是（ ）。
A.磺巯嘌呤钠
B.丝裂霉素C
C.米托蒽醌
D.苯丁酸氮芥
10.睾酮为哪一类化合物（ ）。
A.雌甾烷
B.雄甾烷
C.孕甾烷
D.胆甾烷
11.下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（ ）。
A.己烯雌酚
B.甲睾酮
C.炔雌醇
D.苯丙酸诺龙
12.下列药物中，为抗孕激素的是（ ）。
A.黄体酮
B.甲地孕酮
C.炔诺酮
D.米非司酮
13.下列药物中，含有氟原子的是（ ）。
A.地塞米松
B.氢化泼尼松
C.羟甲烯龙
D.达那唑
14.下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（ ）。
A.黄体酮
B.地塞米松
C.雌二醇
D.甲睾酮
15.下列药物中，不是水溶性维生素的是（ ）。
A.维生素E
B.维生素C
C.维生素B12
D.维生素B2
16.通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
17.通过干扰细菌细胞膜的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
18.通过干扰细菌DNA的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
19.通过干扰细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
20.可以引起牙齿黄染的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.头孢噻肟
C.氯霉素
D.四环素
21.可以引起不可逆耳聋的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.氯霉素
D.头孢拉定
22.可以引起严重过敏反应的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.红霉素
D.四环素
23.可以引起“灰婴综合征”的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.氯霉素
D.阿奇霉素
24.治疗膀胱癌的首选药物是（ ）。
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.阿糖胞苷
D.卡铂
25.属于叶酸拮抗物的药物是（ ）。
A.巯嘌呤
B.阿糖胞苷
C.氟尿嘧啶
D.氨苯喋啶
26.人工合成的非甾体激素是（ ）。
A.甲睾酮
B.己烯雌酚
C.黄体酮
D.雌二醇
27.为人工合成的皮质激素类药物是（ ）。
A.地塞米松
B.可的松
C.氢化可的松
D.泼尼松
28.全反式的结构的活性最高的是（ ）。
A.维生素D
B.维生素E
C.维生素K
D.维生素A
29.为甾醇类似物的是（ ）。
A.维生素D
B.维生素E
C.维生素K
D.维生素A
30.主要存在于绿色蔬菜中且人体可以合成的是（ ）。
A.维生素D
B.维生素E
C.维生素K
D.维生素A
31.匹配题
(1).分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）。
(2).分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（ ）。
32.匹配题
(1).青霉素类药物的基本结构是（ ）。
(2).磺胺类药物的基本结构是（ ）。
(3).喹诺酮类药物的基本结构是（ ）。
33.匹配题
(1).在7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（ ）。
(2).在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（ ）。
34.匹配题
(1).肾小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）。
(2).肾小管中，弱酸在碱性尿液中（ ）。
35.匹配题
(1).可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）。
(2).有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（ ）。
(3).可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（ ）。
(4).易水解的基团是（ ）。
36.匹配题
(1).含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（ ）。
(2).含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（ ）。
37.匹配题
(1).具有抗不孕作用的是（ ）。
(2).可以加速血液凝固的是（ ）。
(3).主要用于调节钙、磷代谢的是（ ）。
(4).可用于治疗坏血酸的是（ ）。
(5).可用于治疗夜盲症的是（ ）。
试卷总分:100 得分:100
1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）。
A.甲氧氟烷
B.布比卡因
C.硫喷妥钠
D.七氟烷
2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ ）。
A.可卡因
B.吗啡
C.奎宁
D.阿托品
3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ ）。
A.盐酸丁卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.达克罗宁
D.二甲异喹
4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ ）。
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.噻吨类
D.苯二氮?类
5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ ）。
A.地西泮
B.硝西泮
C.氟西泮
D.阿普唑仑
6.解热镇痛药的结构类型不包括（ ）。
A.水杨酸类
B.苯并咪唑类
C.乙酰苯胺类
D.吡唑酮类
7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ ）。
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.舒必利
8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）。
A.邻氨基苯甲酸类
B.3，5-吡唑烷二酮类
C.吲哚乙酸类
D.芳基丙酸类
9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）。
A.哌啶类
B.苯吗喃类
C.氨基酮类
D.吗啡喃类
10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）。
A.盐酸美沙酮
B.盐酸哌替啶
C.喷他佐辛
D.枸橼酸芬太尼
11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）。
A.纳洛酮
B.可待因
C.曲马朵
D.舒芬太尼
12.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）。
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普鲁卡因
D.布比卡因
13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）。
A.氯胺酮
B.盐酸美沙酮
C.右丙氧芬
D.盐酸吗啡
14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）。
A.黄嘌呤
B.咪唑类
C.嘧啶类
D.呋喃类
15.下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）。
A.苯巴比妥
B.氯普赛吨
C.吲哚美辛
D.螺内酯
16.以下不属于药物化学的主要研究任务的是（ ）。
A.为合理利用已知的化学药物奠定理论基础
B.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺
C.寻找和发现新药
D.研究药物的体内过程
17.药物的主要名称不包括（ ）。
A.通用名
B.化学名
C.商品名
D.别名
18.以下药物中，属于吸入性麻醉药的是（ ）。
A.异氟烷
B.氯胺酮
C.利多卡因
D.依托醚酯
19.含有酯键的药物是（ ）。
A.氯胺酮
B.丙泊酚
C.普鲁卡因
D.利多卡因
20.含有酰胺基的药物是（ ）。
A.氯胺酮
B.丙泊酚
C.普鲁卡因
D.利多卡因
21.以下不属于地西泮药理学作用的是（ ）。
A.镇静
B.催眠
C.抗惊厥
D.治疗抑郁症
22.对精神运动性癫痫发作最有效，还具有抗外周神经痛的药物是（ ）。
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.乙琥胺
D.卡马西平
23.可用于人工冬眠的抗精神病药物是（ ）。
A.奥氮平
B.利培酮
C.氯丙嗪
D.氟哌啶醇
24.对内因性精神抑郁症较好的抗抑郁药物是（ ）。
A.异烟肼
B.阿米替林
C.氟西汀
D.丙咪嗪
25.过量使用可用含有巯基的药物作为解毒剂的是（ ）。
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.保泰松
D.布洛芬
26.可作为吗啡类药物中毒解毒剂的是（ ）。
A.可待因
B.纳洛酮
C.哌替丁
D.喷他佐辛
27.为美沙酮类似物，副作用与成瘾性较小，临床用右旋体的药物是（ ）。
A.芬太尼
B.哌替啶
C.曲马多
D.右丙氧芬
28.与醛固酮结构类似的利尿药是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
29.可用于治疗青光眼的利尿剂是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
30.可用于儿童遗尿症的是（ ）。
A.盐酸甲氯芬酯
B.呋塞米
C.氢氯噻嗪
D.依地尼酸
31.匹配题
(1).国际非专利药品名称是（ ）。
(2).只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（ ）。
32.匹配题
(1).保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）。
(2).卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）。
(3).氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）。
33.匹配题
(1).体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）。
(2).体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）。
34.匹配题
(1).最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。
(2).能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。
35.匹配题
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
(1).盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）。
(2).盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）。
36.匹配题
(1).口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）。
(2).因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ ）。
(3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）。
(4).可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）。
37.匹配题
(1).为第一代镇静催眠药的是（ ）。
(2).为第二代镇静催眠药的是（ ）。
(3).为第三代镇静催眠药的是（ ）。
38.匹配题
(1).主要兴奋延髓呼吸中枢的药物（ ）。
(2).主要兴奋大脑皮层的药物（ ）。
形考任务二（第7-11章，占35%）
试卷总分:100 得分:100
1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（ ）。
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.哌啶类
D.丙胺类
2.奥美拉唑为（ ）。
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.ACE抑制剂
3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（ ）。
A.西替利嗪
B.阿伐斯汀
C.氯雷他定
D.异丙嗪
4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（ ）。
A.多巴酚丁胺
B.甲氧明
C.去甲肾上腺素
D.克伦特罗
5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（ ）。
A.肌松药
B.治疗青光眼
C.抗老年痴呆
D.治疗重症肌无力
6.下列药物不是季铵类化合物的是（ ）。
A.氯化琥珀胆碱
B.盐酸苯海索
C.溴丙胺太林
D.泮库溴铵
7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（ ）。
A.芳烷基胺类
B.二氢吡啶类
C.苯并硫氮杂?类
D.二苯基哌嗪类
8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（ ）。
A.二氢吡啶类
B.苯并硫氮杂?类
C.芳烷基胺类
D.二苯基哌嗪类
9.哌唑嗪为（ ）。
A.α1受体拮抗剂
B.α1受体激动剂
C.β1受体拮抗剂
D.β1受体激动剂
10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。
A.降低甘油三酯的水平
B.减少胆固醇的生物合成
C.降低血压
D.增加钙离子的浓度
11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（ ）。
A.降低血压
B.抗心绞痛
C.强心
D.抗心律失常
12.吉非贝齐的性状为（ ）。
A.无色或微黄色澄明油状液体
B.白色结晶或结晶性固体
C.黄色结晶性粉末
D.淡黄色棱柱装结晶
13.利巴韦林临床上主要用作（ ）。
A.抗真菌药
B.抗病毒药
C.抗结核药
D.抗真菌药
14.诺氟沙星的母核结构为（ ）。
A.萘啶羧酸类
B.噌啉羧酸类
C.喹啉羧酸类
D.吡啶并嘧啶羧酸类
15.盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（ ）。
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
16.不属于经典H1受体拮抗剂的是（ ）。
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.邻氨基苯甲酸类
17.常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是（ ）。
A.左卡巴斯汀
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.苯海拉明
18.可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是（ ）。
A.左卡巴斯汀
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.苯海拉明
19.为第一种上市的质子泵抑制剂的是（ ）。
A.雷贝拉唑
B.泮托拉唑
C.兰索拉唑
D.奥美拉唑
20.别名为“瘦肉精”的药物是（ ）。
A.沙丁胺醇
B.去甲肾上腺素
C.克伦特罗
D.麻黄碱
21.首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是（ ）。
A.丁光生
B.邹冈
C.屠呦呦
D.陈克恢
22.可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是（ ）。
A.东莨菪碱性
B.苯海索
C.阿托品
D.溴丙胺太林
23.可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是（ ）。
A.东莨菪碱性
B.苯海索
C.阿托品
D.溴丙胺太林
24.抗心绞痛药物不包括（ ）。
A.ACEI
B.硝酸酯类
C.钙拮抗剂
D.β受体拮抗剂
25.具有干咳副作用的抗高血压药物是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
26.单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是（ ）。
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
27.可影响幼年动物软骨发育的是（ ）。
A.氯霉素
B.阿奇霉素
C.诺氟沙星
D.青霉素
28.为人工合成的拟肾上腺素药物是（ ）。
A.沙丁胺醇
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
29.下列为抗菌增效剂的是（ ）。
A.阿莫西林
B.头孢氨苄
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
30.可以和氨制硝酸银试液反应，有银镜生成的是（ ）。
A.利福平
B.对氨基水杨酸
C.乙胺丁醇
D.异烟肼
31.匹配题
(1).阿昔洛韦的结构母核是（ ）。
(2).醋酸氢化可的松的结构母核是（ ）。
32.匹配题
(1).根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（ ）。
(2).洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（ ）。
33.匹配题
(1).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（ ）。
(2).与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（ ）。
34.匹配题
(1).属于降血压药的是（ ）。
(2).属于抗结核药的是（ ）。
(3).属于抗胆碱药的是（ ）。
(4).属于化学合成抗菌药的是（ ）。
(5).属于拟肾上腺素药的是（ ）。
35.匹配题
(1).可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（ ）。
(2).联合用药可产生拮抗作用的是（ ）。
(3).联合用药可产生协同抗菌作用的是（ ）。
(4).联合用药可进行人工冬眠的是（ ）。
36.匹配题
(1).为胆碱受体激动剂的是（ ）。
(2).为胆碱酯酶抑制剂的是（ ）。
(3).为M胆碱受体拮抗剂的是（ ）。
(4).为非去极化型肌松药的是（ ）。
(5).为去极化型肌松药的是（ ）。
形考任务三（第12-17章，占30%）
试卷总分:100 得分:100
1.阿奇霉素属于哪一类抗生素（ ）。
A.β-内酰胺类
B.四环素类
C.大环内脂类
D.氨基糖苷类
2.青霉素不具有什么性质（ ）。
A.有严重的过敏反应
B.不能口服
C.为广谱抗生素
D.易产生耐药性
3.氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）。
A.β-内酰胺酶
B.磷酸转移酶
C.核苷转移酶
D.乙酰转移酶
4.四环素类抗生素属于哪一类化合物（ ）。
A.酸性
B.碱性
C.两性
D.中性
5.烷化剂按照化学结构分类不包括（ ）。
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.乙二胺类
6.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ ）。
A.阿糖胞苷
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.洛莫司汀
7.脂肪氮芥类药物的烷化历程为（ ）。
A.单分子亲电取代反应
B.双分子亲电取代反应
C.单分子亲核取代反应
D.双分子亲核取代反应
8.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（ ）。
A.丙烯醛
B.4-酮基环磷酰胺
C.磷酰基氮芥
D.去甲氮芥
9.下列药物中，为抗代谢药物的是（ ）。
A.磺巯嘌呤钠
B.丝裂霉素C
C.米托蒽醌
D.苯丁酸氮芥
10.睾酮为哪一类化合物（ ）。
A.雌甾烷
B.雄甾烷
C.孕甾烷
D.胆甾烷
11.下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（ ）。
A.己烯雌酚
B.甲睾酮
C.炔雌醇
D.苯丙酸诺龙
12.下列药物中，为抗孕激素的是（ ）。
A.黄体酮
B.甲地孕酮
C.炔诺酮
D.米非司酮
13.下列药物中，含有氟原子的是（ ）。
A.地塞米松
B.氢化泼尼松
C.羟甲烯龙
D.达那唑
14.下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（ ）。
A.黄体酮
B.地塞米松
C.雌二醇
D.甲睾酮
15.下列药物中，不是水溶性维生素的是（ ）。
A.维生素E
B.维生素C
C.维生素B12
D.维生素B2
16.通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
17.通过干扰细菌细胞膜的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
18.通过干扰细菌DNA的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
19.通过干扰细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的是（ ）。
A.酮康唑
B.诺氟沙星
C.青霉素
D.红霉素
20.可以引起牙齿黄染的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.头孢噻肟
C.氯霉素
D.四环素
21.可以引起不可逆耳聋的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.氯霉素
D.头孢拉定
22.可以引起严重过敏反应的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.红霉素
D.四环素
23.可以引起“灰婴综合征”的抗生素是（ ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.氯霉素
D.阿奇霉素
24.治疗膀胱癌的首选药物是（ ）。
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.阿糖胞苷
D.卡铂
25.属于叶酸拮抗物的药物是（ ）。
A.巯嘌呤
B.阿糖胞苷
C.氟尿嘧啶
D.氨苯喋啶
26.人工合成的非甾体激素是（ ）。
A.甲睾酮
B.己烯雌酚
C.黄体酮
D.雌二醇
27.为人工合成的皮质激素类药物是（ ）。
A.地塞米松
B.可的松
C.氢化可的松
D.泼尼松
28.全反式的结构的活性最高的是（ ）。
A.维生素D
B.维生素E
C.维生素K
D.维生素A
29.为甾醇类似物的是（ ）。
A.维生素D
B.维生素E
C.维生素K
D.维生素A
30.主要存在于绿色蔬菜中且人体可以合成的是（ ）。
A.维生素D
B.维生素E
C.维生素K
D.维生素A
31.匹配题
(1).分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）。
(2).分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（ ）。
32.匹配题
(1).青霉素类药物的基本结构是（ ）。
(2).磺胺类药物的基本结构是（ ）。
(3).喹诺酮类药物的基本结构是（ ）。
33.匹配题
(1).在7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（ ）。
(2).在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（ ）。
34.匹配题
(1).肾小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）。
(2).肾小管中，弱酸在碱性尿液中（ ）。
35.匹配题
(1).可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）。
(2).有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（ ）。
(3).可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（ ）。
(4).易水解的基团是（ ）。
36.匹配题
(1).含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（ ）。
(2).含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（ ）。
37.匹配题
(1).具有抗不孕作用的是（ ）。
(2).可以加速血液凝固的是（ ）。
(3).主要用于调节钙、磷代谢的是（ ）。
(4).可用于治疗坏血酸的是（ ）。
(5).可用于治疗夜盲症的是（ ）。
