中国医科大学2025年7月《药物代谢动力学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:29 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确( ) A.首选动物尽可能与药效学
中国医科大学2025年7月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:29
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确( )
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
C.建议首选非啮齿类动物
D.尽量在清醒状态下试验
E.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
2.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：( )
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTiv-t/2
D.MRTiv+t
E.1/k
3.药物在体内生物转化的主要器官是：( )
A.肠黏膜
B.血液
C.肾脏
D.肝脏
E.肌肉
4.pKa是指：( )
A.血药浓度下降一半所需要的时间
B.50%受体被占领时所需的药物剂量
C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D.解离常数
E.消除速率常数
5.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度( )
A.峰时间
B.峰浓度
C.药时曲线下面积
D.生物利用度
E.以上都不是
6.药物转运最常见的形式是：( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.以上都不是
7.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的( )
A.10
B.7
C.9
D.12
E.8
8.药物的t1/2是指：( )
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间
9.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定( )
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.滴注速度
D.滴注时间
E.滴注剂量
10.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:( )
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
11.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：( )
A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH无关
D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
12.经口给药,不应选择下列哪种动物( )
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
13.在酸性尿液中弱碱性药物：( )
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收多,排泄快
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收多,排泄慢
E.解离多,再吸收少,排泄慢
14.按一级动力学消除的药物,其t1/2：( )
A.随给药剂量而变
B.固定不变
C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
15.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：( )
A.其原有效应减弱
B.其原有效应增强
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除
16.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：( )
A.1～2个t1/2
B.2～3个t1/2
C.3～4个t1/2
D.4～5个t1/2
E.2～4个t1/2
17.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的( )
A.吸收速率常数ka
B.消除速率常数k
C.峰浓度
D.峰时间
E.药时曲线下面积
18.房室模型的划分依据是：( )
A.消除速率常数的不同
B.器官组织的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不对
19.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：( )
A.体外研究法
B.体内研究法
C.药动学评价方法
D.药效学评价方法
E.临床比较试验法
20.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：( )
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)
21.Ⅱ相反应
22.达稳分数
23.稳态血药浓度
24.非线性动力学
25.表观分布容积
三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
26.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。( )
27.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。( )
28.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。( )
29.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。( )
30.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。( )
31.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。( )
32.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。( )
33.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。( )
34.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。( )
35.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。( )
四、主观填空题 (共 4 道试题,共 10 分)
36.药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有____、____、____特征。
37.药物的体内过程包括____、____、____、____四大过程。
38.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为____、____。
39.药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于____室模型药物。
五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)
40.请简述判别效应室归属常用的方法。
41.药物吸收、分布以及消除过程中哪些过程应考虑“容量限制”、“可饱和”或“剂量依从性”的因素
42.何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究
43.请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。
44.影响药物代谢动力学时间节律的因素有哪些
