终结性考核 试卷总分:100 得分:100 1.有关秋水仙碱的说法错误的是 A.它是一种抗急性痛风性关节炎的药物 ? B.它的结构式为 {图} C.淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色 D.可通过与粒细胞的微
终结性考核
试卷总分:100 得分:100
1.有关秋水仙碱的说法错误的是
A.它是一种抗急性痛风性关节炎的药物
?
B.它的结构式为
{图}
C.淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色
D.可通过与粒细胞的微管蛋白结合,妨碍粒细胞的活动
2.痛风是因为体内( )而引起的一类疾病.
A.嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少
B.嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄增加
C.蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄减少
D.蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄增加
3.下面哪种结构式是阿司匹林的结构式
A.{图}
B.{图}
C.{图}
4.有关睾酮的叙述错误的是
A.该药可以口服
B.在体内代谢快
C.作用时间短
5.有关吡啶硫代乙酰胺的说法错误的是
A.可抑制胃酸分泌
B.对肝的毒性较小
6.下面有关心力衰竭的说法错误的是
A.是一种心肌尤其是心室收缩力减弱的疾病
B.其症状是心排血量明显不足而心脏血容量有所增加
C.可导致血压和肾血流升高
D.严重时会造成下肢水肿,肺水肿等
7.下列哪一类不属于解热镇痛药
A.苯胺类
B.吡唑酮类
C.水扬酸类
D.拟肾上腺素类
8.下列结构式中,哪一种是睾酮的结构简式
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
9.有关雌二醇的叙述错误的是
A.白色或乳白色结晶性粉末
B.与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色.
C.它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯
D.主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗
10.下面有关巴比妥类药物的理化性质的说法不正确的一项是
A.一般为白色结晶或结晶性粉末
B.不溶于水，易溶于乙醇
C.呈弱酸性
D.含硫的巴比妥能与吡啶和硫酸铜试液反应后生成紫色的配合物
11.有关吩噻嗪类药物的构效关系的叙述错误的是
A.吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质与抗精神病的活性及强度有密切关系
B.吩噻嗪苯环上1位、3位和4位有取代基时，活性均增强
C.吩噻嗪苯环上2位取代基与药物活性关系密切
D.在吩噻嗪苯环2位引入含硫取代基时镇静作用增强
12.有关药物解离度的说法正确的是
A.药物的解离度增大，离子型浓度降低
B.解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降
C.当解离度降低时，有利于药物的转运
D.阿司匹林在胃液中99%不解离，不易吸收
13.有关药物构效关系的说法错误的是
A.它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系
B.构效关系的研究有助于进行合理的药物设计
C.构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴
D.绝大部分药物具有结构特异性
14.下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质
A.反应不完全残留原料
B.催化剂
C.长期保存，微生物作用引起变质产生的物质
D.同分异构及同质异晶现象产生的杂质
15.有关吸入性麻醉药的说法错误的是
A.脂溶性大
B.一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体
C.起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质
D.异氟烷属于吸入性麻醉药
16.下面哪项不是药物的研究、起源与发展经历的三个阶段
A.初期发现阶段
B.快速发展阶段
C.提高升级阶段
D.综合设计阶段
17.有关昂丹司琼的说法错误的是
A.它是一种止吐药
B.它是一种5-HT3受体拮抗药
C.该药咔唑环上3位碳具有手性,其R体活性较小.
18.有关全身麻醉药的构效关系的说法错误的是
A.全麻药属于结构非特异性药物
B.吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度
C.血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短
D.脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快
19.有关巴比妥类药物的叙述正确的是
A.该类药物属于麻醉类药物
B.巴比妥酸具有一定治疗作用
C.巴比妥类在GABA受体－氯通道复合物上有相应的结合位点，结合后可促进GABA与GABA受体结合，并通过延长氯通道开放时间来增加氯离子内流
D.GABA是一种主要的神经兴奋性神经递质
20.下列有关QSAR说法错误的是
A.全称为定量构效关系
B.借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物
C.研究构象和药效之间的质变规律
D.QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得
21.有关链霉素的叙述错误的是
A.是瓦克斯曼于1944年发现的第一个氨基糖苷类抗生素
B.是由大肠杆菌的发酵液中分离得到的
C.由链霉素胍、链霉糖和N－甲基葡萄糖组成
D.分子结构中有3个碱性中心
22.有关生物烷化剂的叙述错误的是
A.是使用最早，也是非常重要的一类抗肿瘤药物
B.是通过体内的生物大分子发生烷化反应而起作用
C.药物在体内首先形成斥电基团中间体
D.生物烷化剂属于细胞毒类药物
23.有关噻唑烷二酮类的叙述错误的是
A.是属于胰岛素增敏剂
B.可以口服
C.不刺激胰岛素分泌
D.增加胰岛素抵抗
24.有关氯霉素的叙述错误的是
A.是白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末
B.性质稳定，能耐热
C.对革兰阴性和阳性菌都有抑制作用
D.主要作用于细胞核糖体30S亚基
25.下面哪项不属于咪唑类和三氮唑类抗真菌药的结构特点
A.分子中至少含有一个唑环
B.都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连
C.芳烃基一般为一羟基或二羟基取代环
26.有关抗生素的说法正确的是
A.抗生素只是由微生物在生活过程中所产生的
B.抗生素是一类具有抗病原体的一类次级代谢产物
C.在较低浓度下对各种病原微生物者均有杀灭、抵制作用
D.抗生素又称抗菌素，因此它只对细菌有杀灭作用
27.有关天然青霉素的说法错误的是
A.从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。
B.青霉素V可以口服
C.天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好
D.游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶性问题
28.有关肿瘤的叙述错误的是
A.是机体局部组织的细胞在一定因素作用下异常分化、增殖而形成的疾病
B.可分为良性和恶性两种
C.恶性肿瘤包在荚膜内
D.恶性肿瘤增殖异常迅速，能侵入周围组织
29.有关真菌的叙述错误的是
A.是一类没有叶绿素、不能自制养料、以寄生或腐生的方式生活的低等生物
B.属真核生物，有核膜
C.储藏的养料为淀粉
D.适应能力很强
30.下列哪项不属于抗生素杀菌作用机制
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.损伤细菌细胞膜
C.抑制细菌糖类的合成
D.抵制细菌核酸的合成
31.有关镇痛药的叙述错误的是
A.是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药
B.是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物
C.连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用
32.有关祛痰药的叙述错误的是
A.能促进呼吸道管腔内积痰的排出
B.可增加对呼吸道黏膜的刺激
C.可分为黏液调节剂和黏痰溶解剂
D.改善痰液转动功能
33.有关拟肾上腺素药的构效关系分析错误的是
A.该类药物如果苯环上去掉一个羟基，特别是去掉3位羟基，其外周作用将减弱，但作用时间延长
B.拟肾上腺素药侧链氨基的α碳引入甲基，可使单胺氧化酶对药物代谢脱氨的空间位阻增大
C.该类药氨基上必须保留一个氢不被取代
D.肾上腺素以S构型为活性体，转变为R构型则失活
34.有关阿托品分子的说法错误的是
A.与硫酸成盐的水溶液呈中性
B.分子中的酯键易被水解
C.其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定
D.制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂
35.有关吗啡的叙述错误的是
A.是阿片类生物碱中的主要成分
B.具有较强的镇痛活性
C.具有镇痛止咳作用
D.具有不会成瘾等优良特性
36.下列哪项不是帕金森的临床表现症状
A.静止性震颤
B.肌肉强直
C.运动迟缓
D.记忆力、判断力、抽象思维能力伤失
37.有关他克林药物的叙述正确的是
A.是帕金森治疗药物
B.是一种受体激动药
C.是乙酰胆碱酯酶抑制药
D.是一种具有中枢活性，不具可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制药
38.有关杜冷丁的说法错误的一项是
A.易吸潮，遇光易变黄
B.酯类药物，可制成注射液供临床使用
C.镇痛作用大约是吗啡的10倍
D.成瘾性小
39.有关M胆碱受体阻断药的说法错误的是
A.具有可逆性竞争拮抗乙酰胆碱的作用
B.具有抑制腺体分泌、散大瞳孔、加速心率、松弛支气管等作用
C.以上两种说法均是正确的
D.前面两种说法都是错误的
40.有关三点结合学说的说法正确的是
A.一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用
B.一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分结合
C.一个包含在哌啶环或类似哌啶环结构中的烃基链部分，该烃基链凸出于芳环和碱性中心所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。
D.以上说法均正确
