中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题 试卷总分:30 得分:0 一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:() A.白蛋
中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:30 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()
A.白蛋白
B.球蛋白
C.血红蛋白
D.游离脂肪酸
E.高密度脂蛋白
2.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
A.50%
B.60%
C.63．2%
D.73．2%
E.69%
3.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()
A.1～2个t1/2
B.2～3个t1/2
C.3～4个t1/2
D.4～5个t1/2
E.2～4个t1/2
4.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
5.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
A.吸收速率常数ka
B.消除速率常数k
C.峰浓度
D.峰时间
E.药时曲线下面积
6.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
7.弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):()
A.0．1%
B.99．9%
C.1%
D.10%
E.0．01%
8.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
9.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A.房室
B.线性
C.非房室
D.非线性
E.混合性
10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTiv-t/2
D.MRTiv+t
E.1/k
11.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
12.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A.4
B.6
C.8
D.12
E.以上都不对
13.下列情况可称为首关效应的是:()
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
16.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()
A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH无关
D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
17.促进药物生物转化的主要酶系统是:()
A.葡糖醛酸转移酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体混合功能酶系统
D.辅酶Ⅱ
E.水解酶
18.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
A.滴注速度减慢,外加负荷剂量
B.加大滴注速度
C.加大滴注速度,而后减速持续点滴
D.滴注速度不变,外加负荷剂量
E.延长时间持续原速度静脉点滴
19.易通过血脑屏障的药物是:()
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
E.以上都不对
20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.滴注速度
D.滴注时间
E.滴注剂量
二、 名词解释 (共 5 道试题,共 25 分)
1.AUC
2.Ⅰ相反应
3.一级动力学
4.生物利用度
5.稳态血药浓度
三、 判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
1.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
A.对
B.错
2.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
A.对
B.错
3.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
A.对
B.错
4.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A.对
B.错
5.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()
A.对
B.错
6.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A.对
B.错
7.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
A.对
B.错
8.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A.对
B.错
9.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
A.对
B.错
10.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
A.对
B.错
四、 主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
1.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。
2.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
3.尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
五、 问答题 (共 4 道试题,共 35 分)
1.生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?
2.什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?
3.蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?
4.房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?
