中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题 试卷总分:30 得分:0 一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:() A.首剂量加倍 B
中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:30 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()
A.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
5.易通过血脑屏障的药物是:()
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
E.以上都不对
6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A.房室
B.线性
C.非房室
D.非线性
E.混合性
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
E.局部血液循环
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A.4
B.5
C.6
D.7
E.3
11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
13.下列情况可称为首关效应的是:()
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
D.8～12例
E.7～9例
15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
E.0．693
17.肝药酶的特征为:()
A.专一性高,活性高,个体差异小
B.专一性高,活性高,个体差异大
C.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
E.专一性低,活性有限,个体差异大
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A.4
B.6
C.8
D.12
E.以上都不对
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
A.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
C.特异性和灵敏度
D.方法学质量控制
E.以上皆需要考察
二、 判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A.对
B.错
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
A.对
B.错
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
A.对
B.错
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
A.对
B.错
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A.对
B.错
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A.对
B.错
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
A.对
B.错
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
A.对
B.错
9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
A.对
B.错
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
A.对
B.错
三、 主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
四、 名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)
1.被动转运
2.非线性动力学
3.生物利用度
4.药物转运体
5.滞后时间
五、 简答题 (共 5 道试题,共 45 分)
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
