中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题【标准答案】

作者:佚名 字体:[增加 减小] 来源:互联网 时间:2019-06-14 10:53

中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题 试卷总分:30 得分:0 一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5m
中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题
试卷总分:30    得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是:()
A.0.05%
B.0.01%
C.50ppm
D.10ppm
E.5ppm
 
 
2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
A.甲醇和丙酮
B.游离肼
C.硒
D.对氨酚基
E.对氨基苯甲酸
 
 
3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()
A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B.注射剂一般检查包括重量差异检查
C.溶出度检查属于片剂一般检查
D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
 
 
4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是:()
A.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
B.在pH=3.5的醋酸盐缓冲液中进行
C.标准铅溶液浓度为1μg/ml
D.标准铅溶液用量为1~2ml
E.以上都不是
 
 
5.对药物经体内代谢过程进行监控属于:()
A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
 
 
6.维生素A具有的结构为:()
A.氨基嘧啶环和噻唑环
B.共轭多烯侧链
C.二烯醇和内酯环
D.β-内酰氨环和氢化噻唑环
E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
 
 
7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是:()
A.睾酮
B.黄体酮
C.雌二醇
D.炔诺酮
E.可的松
 
 
8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是:()
A.99nm波长处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
C.为了排除抗氧剂的干扰
D.在299nm波长处他的吸收值最稳定
E.在299nm波长处测定误差最小
 
 
9.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为:()
A.紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水溶液滴定法
D.2,6-二氯靛酚滴定法
E.四氮唑比色法
 
 
10.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是:()
A.硝化反应
B.磺化反应
C.碘化反应
D.甲醛-硫酸反应
E.硫酸-亚硝酸钠反应
 
 
11.测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()
A.589.3nm
B.2.0852
C.+52.5°~+53.0°
D.标准石英旋光管
E.b形玻璃管
 
 
12.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()
A.易氧化物
B.炽灼残渣
C.砷盐
D.其他甾体
E.重金属
 
 
13.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()
A.氢化可的松
B.甲睾酮
C.醋酸可的松
D.黄体酮
 
 
14.维生素E可采用的鉴别方法为:()
A.硫色素反应
B.糖类的反应
C.三氯化锑反应
D.三氯化铁反应
E.坂口反应
 
 
15.盐酸硫胺分子结构中具有:()
A.α-醇酮基
B.甲酮基
C.酚羟基
D.氨基嘧啶环
E.内酯环
 
 
16.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
A.氢化噻唑环
B.甲酮基
C.酚羟基
D.氯
E.氟
 
 
17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
A.重量差异检查
B.pH值检查
C.含量均匀度检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查
 
 
18.维生素E可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水滴定法
D.HPLC法
E.GC法
 
 
19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()
A.坂口反应
B.四氮唑盐反应
C.硫色素反应
D.羟肟酸铁盐反应
E.以上都不是
 
 
20.在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()
A.50ml中含5ml硝酸
B.50ml中含10ml硝酸
C.50ml中含5ml稀硝酸
D.50ml中含8ml稀硝酸
E.50ml中含10ml稀硝酸
 
 
二、 判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
1.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
A.对
B.错
 
 
2.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
A.对
B.错
 
 
3.利用鲎试剂进行检查的是热原。
A.对
B.错
 
 
4.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
A.对
B.错
 
 
5.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
A.对
B.错
 
 
6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
A.对
B.错
 
 
7.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
A.对
B.错
 
 
8.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
A.对
B.错
 
 
9.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
A.对
B.错
 
 
10.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
A.对
B.错
 
 
三、 主观填空题 (共 5 道试题,共 10 分)
1.在酸性条件下(pH<2),四环素类抗生素发生消去反应生成##。
 
 
2.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有##和##两种。
 
 
3.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有##和##苯环且两者直接相连的药物。
 
 
4.生物样品的分析通常由##和##2步组成。
 
 
5.《中国药典》溶出度测定法收载有##、##、##三种方法。
 
 
四、 简答题 (共 6 道试题,共 60 分)
1.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
 
 
2.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
 
 
3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
 
 
4.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
 
 
5.血样在测定之前,为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?
 
 
6.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
 
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