西交《药剂学（高起专）》在线作业-0009 试卷总分:100 得分:0 一、 单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.可避免肝脏首过作用的片剂是( ) A.泡腾片 B.溶液片 C.舌下片 D.分散片 E.薄膜衣片 2.溶胶
西交《药剂学（高起专）》在线作业-0009
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.可避免肝脏首过作用的片剂是( )
A.泡腾片
B.溶液片
C.舌下片
D.分散片
E.薄膜衣片
2.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( )
A.药物分子大小
B.药物分散形势
C.溶剂种类
D.体系电荷
E.临床用途
3.液体药剂中的防腐剂 ( )
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
4.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )
A.0.42g
B.0.61g
C.0.36g
D.1.42g
E.1.36g
5.在美国第一个上市的透皮制剂为 ( )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
6.药物剂型中无菌制剂分类方法是( )
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
7.常用的O/W型乳剂的乳化剂是( )
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡波普940
8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )
A.吐温80?吐温40?吐温60?吐温20
B.吐温20?吐温60?吐温40?吐温80
C.吐温80?吐温60?吐温40?吐温20
D.吐温20?吐温40?吐温60?吐温80
E.吐温20?吐温80?吐温40?吐温60
9.ZE.tA.电位降低产生 ( )
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
10.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为( )
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
11.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是( )
A.防止其水解
B.防止其氧化
C.防止其挥发
D.减少其对胃肠道的刺激性
E.增加其溶解度
12.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为( )
A.2cm
B.4cm
C.6cm
D.8cm
E.10cm
13.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )
A.溶胶剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.注射剂为液体剂型
14.无菌室空气采用的灭菌方法是( )
A.流通蒸汽灭菌
B.干热空气灭菌
C.火焰灭菌法
D.紫外线灭菌
E.热压灭菌
15.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为( )
A.离子作用
B.PH改变
C.杂质.
D.盐析作用
E.溶剂组成改变
16.片剂的弹性复合会造成( )
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
17.气雾剂的抛射剂是( )
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
18.片剂中的薄膜衣材料 ( )
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
19.固体分散体具有速效作用是因为( )
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体中改变了剂型
20.常用于过敏性试验的注射条件是( )
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
二、 多选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.甘油在药剂中可用作 ( )
A.助悬剂
B.增塑剂
C.保湿剂
D.溶剂
E.促透剂
2.注射剂配伍变化的主要原因有( )
A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序
3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是( )
A.10%HCL
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
4.下列属于栓剂油脂性基质的是( )
A.可可豆脂
B.硬脂酸丙二醇酯
C.聚乙二醇类
D.半合成山苍子油脂
E.Poloxamer
5.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 ( )
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
6.在栓剂的叙述中,错误的是 ( )
A.药物不受胃肠PH，酶的影响
B.将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应
C.为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂
D.水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多
E.栓剂的基质分为三大类，即油脂性.水溶性和乳剂型。
7.防止制剂中药物氧化的方法有( )
A.驱氧
B.避光
C.加抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
8.下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素( )
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度
9.下列材料中,是极性溶剂的有 ( )
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.聚乙二醇
E.丙二醇
10.下列有关稳定性叙述中,正确的是 ( )
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿.液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
11.有关颗粒剂正确的叙述是 ( )
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用
12.下列为膜剂成膜材料( )
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer
13.影响片剂成型的因素有 ( )
A.原辅料性质
B.颗粒色泽
C.药物的溶点和结晶状态
D.黏合剂和润滑剂
E.水分
14.药典中规定散剂检查的项目是 ( )
A.粒度
B.均匀度
C.干燥湿重
D.重量差异
E.卫生学检查
15.环糊精包合物在药剂学中常用于 ( )
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
16.主要用于片剂的填充剂是( )
A.糖粉
B.淀粉
C.微晶纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.羟丙基纤维素钠
17.对软膏剂基质的论述中,正确的是 ( )
A.是助悬剂
B.是赋形剂
C.是载体
D.应具有适宜的粘度和涂展性
E.应不妨碍皮肤的正常功能
18.表面活性剂可用作( )
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
19.可用作制备乳剂常用的乳化剂是( )
A.十二烷基硫酸钠
B.阿拉伯胶
C.碘化钾
D.吐温80
E.氢氧化钠
20.不宜作成缓.控释制剂的药物是 ( )
A.体内吸收比较规则的药物
B.生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）
C.生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）
D.剂量较大的药物（>1g）
E.作用剧烈的药物
三、 判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
1.塑性变形材料在外力作用下产生变形,当外力取消后,材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形。( )
A.对
B.错
2.粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。( )
A.对
B.错
3.弹性变形是物质-包括流体及固体在一定的条件下,在外力的作用下产生形变,当施加的外力撤除或消失后该物体不能恢复原状的一种物理现象。( )
A.对
B.错
4.丁达尔效应当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”的现象。( )
A.对
B.错
5.同离子效应两种含有相同离子的盐(或酸、碱)溶于水时,它们的溶解度(或酸度系数)都会增加的现象。( )
A.对
B.错
6.干法制粒是将药物粉末(必要时加入稀释剂等)混匀后,用适宜的设备直接压成块,再破碎成所需大小颗粒的方法。( )
A.对
B.错
7.GCP是药品生产质量管理规范( )
A.对
B.错
8.空隙率指除去微粒间空隙(用汞置换法测定)求得微粒密度。( )
A.对
B.错
9.堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度,即ρb=W/V。( )
A.对
B.错
10.牛顿流体是指在受力后极易变形,且切应力与变形速率成反比的低粘性流体。( )
A.对
B.错
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.可避免肝脏首过作用的片剂是( )
A.泡腾片
B.溶液片
C.舌下片
D.分散片
E.薄膜衣片
2.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( )
A.药物分子大小
B.药物分散形势
C.溶剂种类
D.体系电荷
E.临床用途
3.液体药剂中的防腐剂 ( )
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
4.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )
A.0.42g
B.0.61g
C.0.36g
D.1.42g
E.1.36g
5.在美国第一个上市的透皮制剂为 ( )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
6.药物剂型中无菌制剂分类方法是( )
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
7.常用的O/W型乳剂的乳化剂是( )
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡波普940
8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )
A.吐温80?吐温40?吐温60?吐温20
B.吐温20?吐温60?吐温40?吐温80
C.吐温80?吐温60?吐温40?吐温20
D.吐温20?吐温40?吐温60?吐温80
E.吐温20?吐温80?吐温40?吐温60
9.ZE.tA.电位降低产生 ( )
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
10.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为( )
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
11.将β-胡萝卜素制成微囊的目的是( )
A.防止其水解
B.防止其氧化
C.防止其挥发
D.减少其对胃肠道的刺激性
E.增加其溶解度
12.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为( )
A.2cm
B.4cm
C.6cm
D.8cm
E.10cm
13.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )
A.溶胶剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.注射剂为液体剂型
14.无菌室空气采用的灭菌方法是( )
A.流通蒸汽灭菌
B.干热空气灭菌
C.火焰灭菌法
D.紫外线灭菌
E.热压灭菌
15.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为( )
A.离子作用
B.PH改变
C.杂质.
D.盐析作用
E.溶剂组成改变
16.片剂的弹性复合会造成( )
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
17.气雾剂的抛射剂是( )
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
18.片剂中的薄膜衣材料 ( )
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
19.固体分散体具有速效作用是因为( )
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体中改变了剂型
20.常用于过敏性试验的注射条件是( )
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
二、 多选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.甘油在药剂中可用作 ( )
A.助悬剂
B.增塑剂
C.保湿剂
D.溶剂
E.促透剂
2.注射剂配伍变化的主要原因有( )
A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序
3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是( )
A.10%HCL
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
4.下列属于栓剂油脂性基质的是( )
A.可可豆脂
B.硬脂酸丙二醇酯
C.聚乙二醇类
D.半合成山苍子油脂
E.Poloxamer
5.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 ( )
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
6.在栓剂的叙述中,错误的是 ( )
A.药物不受胃肠PH，酶的影响
B.将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应
C.为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂
D.水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多
E.栓剂的基质分为三大类，即油脂性.水溶性和乳剂型。
7.防止制剂中药物氧化的方法有( )
A.驱氧
B.避光
C.加抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
8.下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素( )
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度
9.下列材料中,是极性溶剂的有 ( )
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.聚乙二醇
E.丙二醇
10.下列有关稳定性叙述中,正确的是 ( )
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿.液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
11.有关颗粒剂正确的叙述是 ( )
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用
12.下列为膜剂成膜材料( )
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer
13.影响片剂成型的因素有 ( )
A.原辅料性质
B.颗粒色泽
C.药物的溶点和结晶状态
D.黏合剂和润滑剂
E.水分
14.药典中规定散剂检查的项目是 ( )
A.粒度
B.均匀度
C.干燥湿重
D.重量差异
E.卫生学检查
15.环糊精包合物在药剂学中常用于 ( )
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
16.主要用于片剂的填充剂是( )
A.糖粉
B.淀粉
C.微晶纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.羟丙基纤维素钠
17.对软膏剂基质的论述中,正确的是 ( )
A.是助悬剂
B.是赋形剂
C.是载体
D.应具有适宜的粘度和涂展性
E.应不妨碍皮肤的正常功能
18.表面活性剂可用作( )
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
19.可用作制备乳剂常用的乳化剂是( )
A.十二烷基硫酸钠
B.阿拉伯胶
C.碘化钾
D.吐温80
E.氢氧化钠
20.不宜作成缓.控释制剂的药物是 ( )
A.体内吸收比较规则的药物
B.生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）
C.生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）
D.剂量较大的药物（>1g）
E.作用剧烈的药物
三、 判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
1.塑性变形材料在外力作用下产生变形,当外力取消后,材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形。( )
A.对
B.错
2.粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。( )
A.对
B.错
3.弹性变形是物质-包括流体及固体在一定的条件下,在外力的作用下产生形变,当施加的外力撤除或消失后该物体不能恢复原状的一种物理现象。( )
A.对
B.错
4.丁达尔效应当一束光线透过胶体,从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”的现象。( )
A.对
B.错
5.同离子效应两种含有相同离子的盐(或酸、碱)溶于水时,它们的溶解度(或酸度系数)都会增加的现象。( )
A.对
B.错
6.干法制粒是将药物粉末(必要时加入稀释剂等)混匀后,用适宜的设备直接压成块,再破碎成所需大小颗粒的方法。( )
A.对
B.错
7.GCP是药品生产质量管理规范( )
A.对
B.错
8.空隙率指除去微粒间空隙(用汞置换法测定)求得微粒密度。( )
A.对
B.错
9.堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度,即ρb=W/V。( )
A.对
B.错
10.牛顿流体是指在受力后极易变形,且切应力与变形速率成反比的低粘性流体。( )
A.对
B.错
