18春西交《药剂学(高起专)》在线作业【参考答案】

作者:佚名 字体:[增加 减小] 来源:互联网 时间:2018-08-13 22:14

西交《药剂学(高起专)》在线作业-0002 试卷总分:100 得分:0 一、 单选题 (共 20 道试题,共 40 分) 1.固体分散体具有速效作用是因为( ) A.载体溶解度大 B.药物溶解度大 C.固体分散体溶解度
西交《药剂学(高起专)》在线作业-0002
试卷总分:100    得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.固体分散体具有速效作用是因为( )
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体中改变了剂型
 
 
2.在美国第一个上市的透皮制剂为 ( )
A.东莨菪碱
B.硝酸甘油
C.雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.山莨菪碱
 
 
3.可避免肝脏首过作用的片剂是( )
A.泡腾片
B.溶液片
C.舌下片
D.分散片
E.薄膜衣片
 
 
4.吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )
A.吐温80?吐温40?吐温60?吐温20
B.吐温20?吐温60?吐温40?吐温80
C.吐温80?吐温60?吐温40?吐温20
D.吐温20?吐温40?吐温60?吐温80
E.吐温20?吐温80?吐温40?吐温60
 
 
5.混悬型气雾剂为( )
A.一相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
 
 
6.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为( )
A.离子作用
B.PH改变
C.杂质.
D.盐析作用
E.溶剂组成改变
 
 
7.ZE.tA.电位降低产生 ( )
A.分层
B.转相
C.酸败
D.絮凝
E.破裂
 
 
8.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )
A.溶胶剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.注射剂为液体剂型
 
 
9.含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材( )
A.5g
B.10g
C.20g
D.25g
E.30g
 
 
10.不能用于液体药剂矫味剂的是( )
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂
 
 
11.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( )
A.药物分子大小
B.药物分散形势
C.溶剂种类
D.体系电荷
E.临床用途
 
 
12.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是( )
A.植物油
B.液体石蜡
C.固体石蜡
D.蜂蜡
E.凡士林
 
 
13.乳剂型软膏剂的制法是( )
A.研磨法
B.熔合法
C.乳化法
D.分散法
E.聚合法
 
 
14.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为( )
A.2cm
B.4cm
C.6cm
D.8cm
E.10cm
 
 
15.常用的O/W型乳剂的乳化剂是( )
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡波普940
 
 
16.固体剂型药物的溶出规律是( )
A.DV=W/[G-(M-W)]
B.V=X0/C0
C.lgN=lgN0-kt/2.303
D.dc/dt=KS(CS-C)
E.F=VU/V0
 
 
17.液体药剂中的防腐剂 ( )
A.山梨酸
B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素
D.微粉硅胶
E.聚乙二醇400
 
 
18.药物剂型中无菌制剂分类方法是( )
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
 
 
19.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为( )
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂
 
 
20.无菌室空气采用的灭菌方法是( )
A.流通蒸汽灭菌
B.干热空气灭菌
C.火焰灭菌法
D.紫外线灭菌
E.热压灭菌
 
 
二、 多选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.不宜作成缓.控释制剂的药物是 ( )
A.体内吸收比较规则的药物
B.生物半衰期短的药物(t1/2<1hr)
C.生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)
D.剂量较大的药物(>1g)
E.作用剧烈的药物
 
 
2.药典中规定散剂检查的项目是 ( )
A.粒度
B.均匀度
C.干燥湿重
D.重量差异
E.卫生学检查
 
 
3.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 ( )
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
 
 
4.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 ( )
A.HLB
B.KrafftPoint
C.顶裂
D.起昙
E.HPMC
 
 
5.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是( )
A.10%HCL
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
 
 
6.下列材料中,是极性溶剂的有 ( )
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.聚乙二醇
E.丙二醇
 
 
7.下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素( )
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度
 
 
8.骨架型缓释.控释制剂包括( )
A.压制片
B.骨架片
C.泡腾片
D.生物黏附片
E.分散片
 
 
9.表面活性剂可用作( )
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
 
 
10.影响溶解度的因素正确的是( )
A.溶剂的极性
B.药物的极性
C.药物的晶型
D.粒子大小
E.搅拌
 
 
11.影响片剂成型的因素有 ( )
A.原辅料性质
B.颗粒色泽
C.药物的溶点和结晶状态
D.黏合剂和润滑剂
E.水分
 
 
12.在栓剂的叙述中,错误的是 ( )
A.药物不受胃肠PH,酶的影响
B.将栓剂塞入距肛门6cm处,可无首过效应
C.为增加栓剂的吸收,可加入表面活性剂
D.水溶性大,易解离的药物通过直肠吸收较多
E.栓剂的基质分为三大类,即油脂性.水溶性和乳剂型。
 
 
13.可用于不溶性骨架片的材料为( )
A.甲棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素
 
 
14.下列是注射剂的质量要求包括( )
A.无菌
B.无热源
C.融变时限
D.澄明度
E.渗透压
 
 
15.有关颗粒剂正确的叙述是 ( )
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮用
 
 
16.下列为膜剂成膜材料( )
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer
 
 
17.对软膏剂基质的论述中,正确的是 ( )
A.是助悬剂
B.是赋形剂
C.是载体
D.应具有适宜的粘度和涂展性
E.应不妨碍皮肤的正常功能
 
 
18.不适于与其他注射剂配伍的注射液有( )
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
 
 
19.防止制剂中药物氧化的方法有( )
A.驱氧
B.避光
C.加抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
 
 
20.甘油在药剂中可用作 ( )
A.助悬剂
B.增塑剂
C.保湿剂
D.溶剂
E.促透剂
 
 
三、 判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
1.干法制粒是将药物粉末(必要时加入稀释剂等)混匀后,用适宜的设备直接压成块,再破碎成所需大小颗粒的方法。( )
A.对
B.错
 
 
2.堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度,即ρb=W/V。( )
A.对
B.错
 
 
3.片剂含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。( )
A.对
B.错
 
 
4.GCP是药品生产质量管理规范( )
A.对
B.错
 
 
5.包合物系指药物分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内,形成的特殊化合物。( )
A.对
B.错
 
 
6.临界相对湿度水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。( )
A.对
B.错
 
 
7.HLB值表面活性剂的亲水亲油平衡值( )
A.对
B.错
 
 
8.中药材的有效成分指药材中起主要药效作用的化学成分,如生物碱、苷类、挥发油等。( )
A.对
B.错
 
 
9.多晶型一种物质能以两种或两种以上不同的晶体结构存在。( )
A.对
B.错
 
 
10.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。( )
A.对
B.错
 
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