形考任务1（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物的量效关系是指（? ? ）。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系?
D.半数有效量与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
2.对受体的认识不正确的是（? ? ）。
A.首先与配体发生化学反应的基团??
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能
3.药物效应强度是（? ? ）。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
4.药物半数致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的药物剂量
5.药物作用是指（? ? ）。
A.药理效应?
B.药物具有的特异性作用? ?
C.药物具有的特异性作用? ?
D.药物与机体细胞间的初始反应?
E.对机体器官兴奋或抑制作用??
6.被动转运的特点是（? ）。
A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
7.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（ ）。
A.1
B.2
C.5
D.8
E.11
8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
9.药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
10.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
A.16小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.60小时
11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
12.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）。
A.交感神经节兴奋
B.副交感神经节兴奋
C.肾上腺髓质兴奋
D.运动终板去极化
E.窦房结兴奋
13.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ）。
A.拟肾上腺素作用
B.具有M受体阻断作用
C.具有N1受体阻断作用
D.选择性M受体激动作用
E.选择性N1受体激动作用
14.不属于新斯的明的临床应用是（ ）。
A.治疗重症肌无力
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.筒箭毒碱中毒解救
E.阵发性室上性心动过速
15.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
16.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（? ? ）。
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.阿托品?
D.后马托品
E.肾上腺素? ? ?
17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A.东莨菪碱??
B.琥珀胆碱
C.美加明??
D.阿托品
E.山莨菪碱? ??
18.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A.拟胆碱药?
B.M胆碱受体阻断药?
C.N1胆碱受体阻断药? ? ??
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ? ??
19.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A.大剂量吗啡
B.大剂量阿托品?
C.吗啡加阿托品? ??
D.阿司匹林加吗啡
E.阿司匹林加阿托品??
20.?咪芬属于（? ?）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药?
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药??
E.α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ?
21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢??
C.血压降心率快
D.血压降心率慢?
E.血压升心率不变? ? ? ??
22.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
23.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（? ）。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素??
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素? ? ? ?
24.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（? ）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢??
C.血压降心率快
D.血压降心率慢?
E.血压升心率不变? ? ? ??
25.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
26.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（? ? ）。
A.?α受体激动剂?
B.?α受体阻断剂
C.β受体激动剂
D.β受体阻断剂??
E.α和β受体阻断剂
27.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（? ? ）。
A.阻断心脏β1受体
B.扩张冠状血管?
C.降低心脏前负荷
D.降低左心室压力
E.降低回心血量
28.最优先选择酚妥拉明的高血压是（? ? ）。
A.动脉硬化性高血压
B.妊娠高血压
C.?肾病性高血压
D.嗜铬细胞瘤高血压
E.先天性血管畸形高血压
29.普萘洛尔降压的机制不包括（? ? ）。
A.阻断心脏的β1受体
B.阻断中枢的β受体
C.阻断肾脏的β1受体
D.阻断血管的β2受体
E.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
30.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（? ? ）。
A.普萘洛尔??
B.美托洛尔
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】?
1、各种 1 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
?
【用法用量】
1、口服： 4 ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】?不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， 5 ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 7 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】? 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。
?
【注意事项】1、对其他 9 不耐受者，对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ，并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
?
【儿童用药】口服：每次 14 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。
【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 17 。2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
?
【药物过量】 19 ，超过上述用量，会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， 22 ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
?
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 24 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】 25 ，密闭保存。
?
(1).__1__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(2).__2__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(3).__3__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(4).__4__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(5).__5__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(6).__6__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(7).__7__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(8).__8__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(9).__9__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(10).__10__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(11).__11__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(12).__12__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(13).__13__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(14).__14__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(15).__15__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(16).__16__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(17).__17__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(18).__18__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(19).__19__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(20).__20__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(21).__21__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(22).__22__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(23).__23__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
(24).__24__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
(25).__25__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
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