24秋学期（高起本：1809-2103、专升本/高起专：2103）《药物分析学》在线作业-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
2.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C.测定时，以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
3.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.吲哚美辛
4.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
5.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
6.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
7.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
8.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
9.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
10.中药检查项下的总灰分系指( )。
A.药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物
B.药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质
C.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
11.芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指( )。
A.pH =7
B.对所用指示剂显中性
C.除去酸性杂质的乙醇
D.对甲基橙显中性
12.下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是( )。
A.硫酸苯丙胺
B.盐酸甲氧明
C.盐酸异丙肾上腺素
D.盐酸克仑特罗
13.莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
A.红外光谱法
B.酸性染料比色法
C.薄层色谱法
D.钯离子比色法
14.ChP2015收载的青蒿素的羟肟酸铁鉴别反应中,青蒿素的无水乙醇溶液经试验立即显( )。
A.深紫红色
B.玫瑰红色
C.深绿色
D.亮黄色
15.有关莨菪烷类抗胆碱药物的旋光性,下列叙述正确的是( )。
A.氢溴酸东莨菪碱为左旋体，阿托品为右旋体
B.氢溴酸东莨菪碱为左旋体，阿托品为外消旋体
C.氢溴酸东莨菪碱为右旋体，阿托品为右旋体
D.氢溴酸东莨菪碱为右旋体，阿托品为左旋体
16.氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+ H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
17.下列药品中置于铜网上燃烧,火焰显绿色的是( )。
A.奋乃静
B.氟奋乃静
C.癸氟奋乃静
D.硫利达嗪
18.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因原料药含量时所用的酸是( )。
A.硫酸
B.盐酸
C.氢溴酸
D.硝酸
19.能发生硫色素特征反应的药物是( )。
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素E
20.《中国药典》(2015年版)规定,硫酸亚铁片的含量测定采用( ),以消除糖类稀释剂的干扰。
A.高锰酸钾法
B.铈量法
C.碘量法
D.溴酸钾法
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.四氮唑比色法的影响因素有( )。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
22.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
23.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
24.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
25.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
26.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
27.磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A.红外光谱法
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
28.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
29.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
30.下列药物中,可用非水溶液滴定法测定含量的有( )。
A.盐酸丁卡因
B.苯佐卡因
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸布比卡因
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
32.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
33.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
34.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
35.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
36.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
37.药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。( )
38.四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。( )
39.ChP2015利用羟肟酸铁反应对青蒿素原料药进行鉴别。( )
40.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
41.巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
42.费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。( )
43.申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。( )
44.孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
45.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )
46.二氢吡啶类药物遇光极不稳定,易发生光化学歧化作用,故此类药物分析时需要遮光操作。( )
47.一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。( )
48.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。( )
49.由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
50.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
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