试卷总分:100 得分:100
1.普萘洛尔为（ ）。
A.β受体激动剂
B.α受体激动剂
C.α受体拮抗剂
D.β受体拮抗剂
2.卡马西平的主要临床用途为（ ）。
A.抗精神分裂症
B.抗抑郁
C.抗癫痫
D.镇静催眠
3.下列药物中，（ ）主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A.维生素K3
B.维生素B1
C.维生素A
D.维生素B2
4.下列下药物中，（ ）为静脉麻醉药。
A.甲氧氟烷
B.氯胺酮
C.乙醚
D.利多卡因
5.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（ ）H1受体拮抗剂。
A.三环类
B.丙胺类
C.氨基醚类
D.乙二胺类
6.奥美拉唑为（ ）。
A.H1受体拮抗剂
B.H2受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.ACE抑制剂
7.下列药物中，（ ）不易被空气氧化。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
8.米非司酮为（ ）。
A.雌激素
B.孕激素
C.抗雌激素
D.抗孕激素
9.下列药物中，（ ）可发生重氮化-偶合反应。
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.盐酸克仑特罗
D.硫酸沙丁醇胺
10.下列药物中，（ ）主要用作抗真菌药。
A.阿昔洛韦
B.氟康唑
C.盐酸乙胺丁醇
D.氧氟沙星
11.烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括（ ）。
A.喹啉羧酸类
B.乙撑亚胺类
C.氮芥类
D.亚硝基脲类
12.下列药物中，（ ）不具有酸性。
A.阿司匹林
B.维生素C
C.氯丙嗪
D.吲哚美辛
13.盐酸普鲁卡因是通过对（ ）的结构进行简化而得到的。
A.奎宁
B.阿托品
C.可卡因
D.吗啡
14.利巴韦林临床主要作用（ ）。
A.抗真菌药
B.抗肿瘤药
C.抗病毒药
D.抗结核病药
15.晕海宁是由（ ）两种药物所组成。
A.氯苯那敏和8-氯茶碱
B.苯海拉明和8-氯茶碱
C.氯苯那敏和咖啡因
D.苯海拉明和咖啡因
16.芬太尼为强效镇痛药，临床常用其（ ）。
A.盐酸盐
B.马来酸盐
C.磷酸盐
D.枸橼酸盐
17.下列药物中，（ ）不是抗代谢抗肿瘤药物。
A.氟尿嘧啶
B.甲氨喋呤
C.洛莫司汀
D.巯嘌呤
18.下列药物中，（ ）不是环氧合酶抑制剂。
A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.可待因
D.萘普生
19.下列药物中，（ ）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A.黄体酮
B.地塞米松
C.炔雌醇
D.甲睾酮
20.维生素B1的主要临床用途为（ ）。
A.防治脚气病及消化不良等。
B.防治各种黏膜及皮肤炎症等。
C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。
D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。
21.下列药物中，（ ）为阿片受体拮抗
A.吗啡
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.舒芬太尼
22.下列药物中，（ ）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A.奥沙西泮
B.硝西泮
C.氟西泮
D.氯硝西泮
23.下列药物中，（ ）不具有儿茶酚结构。
A.肾上腺素
B.盐酸多巴胺
C.盐酸克仑特罗
D.去甲肾上腺素
24.不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是（ ）。
A.美法仑
B.氮甲
C.苯丁酸氮芥
D.环磷酰胺
25.下列药物中，（ ）以左旋体供药用。
A.布洛芬
B.氯胺酮
C.盐酸乙胺丁醇
D.盐酸吗啡
过程性测试二
试卷总分:100 得分:100
1.氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（ ）
A.β-内酰胺酶
B.磷酸转移酶
C.核苷转移酶
D.乙酰转移酶
2.下列药物中，（ ）含有连个手性碳原子
A.氯霉素
B.盐酸氯胺酮
C.布洛芬
D.雌二醇
3.地西泮临床不用作（ ）
A.抗焦虑药
B.抗抑郁药
C.抗癫痫药
D.镇静催眠药
4.甲氧苄啶为（ ）
A.二氢叶酸合成酶抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.碳酸酐酶抑制剂
5.吡拉西坦的主要临床用途为（ ）
A.改善脑功能
B.兴奋呼吸中枢
C.利尿
D.肌肉松弛
6.对乙酰氨基酚属于（ ）药物
A.邻氨基苯甲酸类
B.吲哚乙酸类
C.芳基氨酸类
D.苯胺类
7.下列哪一种药物不属于β-内酰胺类抗生素？（ ）
A.头孢氨苄
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.阿米卡星
8.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是（ ）
A.6α-位引入氟原子
B.21位羟基变为醋酸酯
C.C1（2）-位引入双键
D.9α-位引入氟原子
9.下列哪种抗生素具有广谱的特性？（ ）
A.阿莫西林
B.链霉素
C.青霉素G
D.红霉素
10.下列叙述与氯霉素不符的是（ ）
A.又名左旋霉素
B.有2个手型碳原子
C.结构中含有硝基
D.不含氨基
11.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（ ）
A.乙酰水杨酸酐
B.吲哚
C.苯酚
D.水杨酸苯酯
12.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（）
A.吗啡
B.美沙酮
C.哌替啶
D.纳洛酮
13.加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是（ ）
A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
14.下列药物中哪个无抗菌作用？（）
A.磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶
C.甲砜霉素
D.萘普生
15.下列药物中，（ ）为脂溶性维生素
A.维生素E
B.维生素C
C.维生素B1
D.维生素B6
16.下列利尿药中，（ ）具有甾体结构
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
17.下列利尿药中，（ ）为缓慢而持久的利尿药
A.氢氯噻嗪
B.依他尼酸
C.螺内酯
D.呋塞米
18.硝苯地平的作用靶点为 ( )
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
19.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成 ( )
A.绿色络合物
B.紫色络合物
C.白色胶状沉淀
D.红色溶液
20.异戊巴比妥不具有下列哪些性质( )
A.弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性
D.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
21.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 （ ）
A.双吗啡
B.可待因
C.苯吗喃
D.阿扑吗啡
E.N-氧化吗啡
22.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ ( )
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
E.谷胱甘肽结合物
23.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 ( )
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.硝基咪唑类
24.阿霉素的主要临床用途为 ( )
A.抗菌
B.抗肿瘤
C.抗真菌
D.抗病毒
E.抗结核
25.抗肿瘤药物卡莫司汀属于 ( )
A.亚硝基脲类烷化剂
B.氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物
终结性考核
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1.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 ( )
A.紫杉特尔
B.伊立替康
C.多柔比星
D.长春瑞滨
E.米托蒽醌
2.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是 ( )
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
3.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： （ ）
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.β-内酰胺类抗生素
E.氯霉素类抗生素
4.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 （ ）
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.泰利霉素
D.阿齐霉素
E.阿米卡星
5.最早发现的磺胺类抗菌药为 （ ）
A.百浪多息
B.可溶性百浪多息
C.对乙酰氨基苯磺酰胺
D.对氨基苯磺酰胺
6.维生素D3的活性代谢物为 （ ）
A.维生素D2
B.1，25-二羟基D2
C.25-（OH）D3
D.1α，25-（OH）2D3
E.24，25-（OH）2D3
7.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（ ）
A.羰基
B.无机酸根
C.酸羟基
D.共轭系统
E.连二烯醇
8.下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合 （ ）
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B.只能从食物中摄取
C.是细胞的一个组成部分
D.不能供给体内能量
E.体内需保持一定水平
9.下列哪个说法不正确 （ ）
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E.镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
10.药物的解离度与生物活性有什么样的关系 （ ）
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C.增加解离度，不利吸收，活性下降
D.增加解离度，有利吸收，活性增强
E.合适的解离度，有最大活性
11.lg P用来表示哪一个结构参数 （ ）
A.化合物的疏水参数
B.取代基的电性参数
C.取代基的立体参数
D.指示变量
E.取代基的疏水参数
12.通常前药设计不用于 （ ）
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
13.不属于苯并二氮卓的药物是 （ ）
A.地西泮
B.氯氮卓
C.唑吡坦
D.三唑仑
E.美沙唑仑
14.临床上使用的布洛芬为何种异构体（）
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物
15.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）
A.中枢兴奋
B.抗血栓
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
16.抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 （ ）
A.随机筛选
B.组合化学
C.药物合成中间体
D.对天然产物的结构改造
17.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）
A.生物电子等排置换
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
E.供电子效应
18.复方新诺明是由（ ）组成
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶
E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶
19.青霉素G制成粉针剂的原因是（）
A.易氧化变质
B.易水解失效
C.使用方便
D.遇β-内酰胺酶不稳定
20.维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A，进而氧化成（）
A.视黄醇和视黄醛
B.视黄醛和视黄酸
C.视黄醛和醋酸
D.视黄醛和维生素A酸
21.镇痛药吗啡的不稳定性是由于易（）
A.水解
B.氧化
C.重排
D.降解
22.盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而得到的
A.奎宁
B.阿托品
C.可卡因
D.吗啡
23.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，下列哪个是必需基团？（）
A.5位有氟
B.8位有哌嗪
C.2位有羧基
D.3位有羧基，4位有羰基
24.下列激素药物中不能口服的是（）
A.炔雌醇
B.己烯雌酚
C.炔诺酮
D.黄体酮
25.青霉素G钠在室温、酸性条件下将（）
A.6-氨基上酰基侧链水解
B.β-内酰胺环的水解开环
C.发生分子重排生成青酶二酸
D.钠盐被中和为游离羧酸
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