20春学期（1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003）《有机化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.烷烃中的碳为( )杂化。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
2.苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为 ( ) 基团。
A.致活
B.致钝
C.无影响
3.直到19世纪初，化学家们始终认为有机物都是来源于 ( ) 内、无法通过合成得到。
A.生物体
B.矿物
4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大
B.较小
5.下列负离子中，亲核性最强的是 ( )？
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
6.化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为 ( )。
A.丙酮酸
B.乳酸
C.甘油醛
D.葡萄糖
7.动力学控制是指沿着 ( ) 方向进行的反应。
A.反应速度慢
B.反应速度快
C.生成稳定性好的产物
D.稳定性差的产物
8.键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。
A.最长
B.最短
C.平均
9.烷烃的中文命名中，含有六个碳的直链烷烃，其碳数可表示为 ( )。
A.丁
B.戊
C.己
D.庚
10.甲烷分子为 ( ) 结构。
A.平面正方形
B.三角锥
C.正四面体
11.有机反应中，能够提供电子对的试剂叫做 ( )。
A.亲电试剂
B.亲核试剂
C.格氏试剂
D.卤代试剂
12.环己烷属于 ( ) 类化合物
A.单环
B.双环
C.六环
13.根据Lewis酸碱理论，反应中提供电子对的为( )。
A.酸
B.碱
C.盐
14.烷烃所有碳保持 ( ) 结构
A.四面体
B.三角锥
C.平面
15.烯烃系统命名时，优先基团处于双键的同侧的构型定义为 ( )式。
A.R
B.S
C.Z
D.E
16.杂化轨道理论指出乙烯分子中的碳原子采取 ( ) 杂化
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
17.在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
A.顺式
B.平面
C.反式
18.亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 ( )。
A.亲电基团
B.亲核基团
C.离去基团
D.定位基团
19.双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
20.( ) 一般存在于无机化合物中，在有机化合物中相对较少。
A.离子键
B.共价键
C.配位键
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A.环
B.取代基
C.环加上取代基
D.烷烃
22.下列化合物哪些可以形成氢键：
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
E.{图}
F.{图}
G.{图}
23.比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
24.烷烃系统命名中，应选取 ( ) 的碳链作为母体。
A.水平的
B.垂直的
C.支链最多的
D.最长的
25.丁烷C2-C3间沿{图}键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A.反式交叉（对位交叉）
B.邻位交叉
C.反错重叠（部分重叠）
D.顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
26.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A.重叠构象
B.交叉构象
C.扭张力
D.范德华张力
27.下列化合物中，哪些是共轭化合物？( )
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
28.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
29.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
30.烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
D.很小
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.炔烃通过硼氢化－氧化的方法也可得到马氏产物。
32.对于多原子分子来说，键能与解离能并不完全相等。
33.增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于{图}反应。
34.酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
35.Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
36.甲烷分子为正四面体结构，其中碳原了位于正四面体的中心，四个氢原子位于四面体的四个顶点。
37.萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。
38.苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之间。
39.在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
40.炔烃分子较短小、细长，分子可以彼此很靠近。
41.季铵碱Hofmann消去为E2消除，其立体化学特征是反式共平面消去。
42.有机化合物中的{图}等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
43.在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。
44.季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
45.甲烷是最简单的烷烃，只含一个碳原子，分子式为{图}
46.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
47.通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。
48.醇羟基氧的未共享电子可接受质子形成??盐，体现出醇羟基具有碱性。
49.醛要进行羟醛缩合反应必需有{图}，否则无法产生碳负离子亲核试剂，不能发生反应。
50.将羰基转化成缩醛/缩酮是保护羰基的常用方法。保护完毕后，用稀酸处理，原来的羰基即被释放出来。
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