形考任务1（25分） 试卷总分:100 得分:100 一、单项选择题 1.药物产生副作用的药理学基础是（）。 A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.患者肝肾功能不良 E.特异质反
形考任务1（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.患者肝肾功能不良
E.特异质反应
答案:
2.药物的治疗指数是（）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED90/LD10
E.ED50与LD50之间的距离
答案:
3.药物的副作用是（ ）。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应?
E.与治疗目的无关的药理作用
答案:
4.药物效应强度是（）。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
答案:
5.药物作用是指（）。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
答案:
6.药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
答案:
7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
答案:
8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:
9.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
答案:
10.被动转运的特点是（）。
A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
答案:
11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
答案:
12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
答案:
13.ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
答案:
14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
答案:
15.药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱
答案:
16.调节麻痹是指（）。
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案:
17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
答案:
18.阿托品属于（）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
19.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.?阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
答案:
20.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
答案:
21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压降心率慢
E.血压升心率不变
答案:
22.治疗哮喘可供选择的药物是（）。
A.肾上腺素或去甲肾上腺素
B.肾上腺素或异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素或多巴胺
D.异丙肾上腺素或多巴胺
E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
答案:
23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
24.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素
答案:
26.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
答案:
27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.α和β受体阻断剂
答案:
28.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
A.阻断突触后膜α1受体
B.兴奋M胆碱受体
C.阻断突触前膜β2受体
D.阻断突触前膜α2受体
E.阻断心脏β1受体
答案:
29.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
A.阻断心脏β1受体
B.扩张冠状血管?
C.降低心脏前负荷
D.降低左心室压力
E.降低回心血量
答案:
30.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增多
C.心率增加
D.心肌收缩力增强
E.房室传导加快
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 1 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服： 4 ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】?不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， 5 ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 7 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他 9 不耐受者，对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ，并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
【儿童用药】口服：每次 14 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。
【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 17 。2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】 19 ，超过上述用量，会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， 22 ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 24 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】 25 ，密闭保存。
(1).__1__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(2).__2__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(3).__3__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(4).__4__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(5).__5__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(6).__6__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(7).__7__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(8).__8__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(9).__9__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(10).__10__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(11).__11__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(12).__12__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(13).__13__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(14).__14__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).__15__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).__16__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).__17__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).__18__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).__19__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(20).__20__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(21).__21__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(22).__22__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(23).__23__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(24).__24__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(25).__25__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
形考任务2（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.水合氯醛
答案:
2.苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（）。
A.前列腺素
B.糖皮质激素
C.白三烯
D.γ－氨基丁酸
E.乙酰胆碱
答案:
3.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。
A.Na＋
B.K＋
C.Ca2＋
D.Cl－
E.Mg2＋
答案:
4.下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。
A.地西泮
B.劳拉西泮
C.奥沙西泮
D.氟西泮
E.三唑仑
答案:
5.苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。
A.多巴胺
B.脑啡肽
C.γ－氨基丁酸
D.乙酰胆碱
E.去甲肾上腺素
答案:
6.麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。
A.减少呼吸道分泌物
B.减少麻醉药用量
C.肌肉松弛
D.镇静作用
E.术后短时遗忘
答案:
7.地西泮的药理作用不包括（）。
A.镇静催眠
B.抗焦虑
C.抗震颤麻痹
D.抗惊厥
E.抗癫痫
答案:
8.丁螺环酮具有的药理作用是（）。
A.抗惊厥作用
B.抗焦虑作用
C.抗癫痫作用
D.催眠作用
E.中枢肌松作用
答案:
9.唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。
A.催眠时间长
B.延长深睡眠
C.抗焦虑作用强
D.同时抗抑郁
E.可长期应用
答案:
10.?扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
A.入睡困难
B.中间易醒
C.早醒
D.伴有抑郁症
E.伴有恐惧症
答案:
11.对氯丙嗪的论述错误的是（）。
A.对刺激前庭引起的呕吐有效
B.可使正常人体温下降
C.可抑制糖皮质激素的分泌
D.可阻断脑内多巴胺受体
E.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
答案:
12.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。
A.阻断中枢DA受体
B.阻断中枢α肾上腺素受体
C.阻断中枢M胆碱受体
D.阻断中枢5-HT受体
E.阻断中枢GABA受体
答案:
13.氯丙嗪临床不用于（）。
A.人工冬眠
B.顽固性呃逆
C.晕车晕船
D.低温麻醉
E.精神分裂症
答案:
14.小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。
A.胃黏膜感受器
B.延脑催吐中枢
C.延脑催吐化学感受区
D.中枢α肾上腺素受体低温麻醉
E.大脑皮层
答案:
15.碳酸锂主要用于治疗（）。
A.抑郁症
B.焦虑症
C.失眠
D.癫痫
E.躁狂症
答案:
16.碳酸锂中毒的解毒药物是（）。
A.硫酸镁
B.氯化钙
C.氯化钠
D.氯化铵
E.碳酸钙
答案:
17.?氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）。
A.三环类
B.NE和5-HT重摄取抑制剂
C.选择性NE重摄取抑制剂
D.选择性5-HT重摄取抑制剂
E.选择性DA抑制剂
答案:
18.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。
A.对血压无影响
B.明显降压
C.剧烈升压
D.引起精神紊乱
E.体温升高
答案:
19.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）。
A.中脑—皮层通路的DA受体
B.黑质—纹状体通路DA受体
C.α肾上腺素受体
D.中脑边缘通路的DA受体
E.结节—漏斗通路DA受体
答案:
20.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）。
A.NE重摄取
B.5-HT 重摄取
C.DA重摄取
D.M胆碱受体
E.DA2受体
答案:
21.癫痫持续状态应首选的药物是（）。
A.静脉注射硫喷妥钠
B.水合氯醛灌肠
C.静脉注射地西泮
D.口服硫酸镁
E.口服丙戊酸钠
答案:
22.长期使用会引起齿龈增生的药物是（）。
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
E.苯妥英钠
答案:
23.癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）。
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.扑米酮
D.丙戊酸钠
E.苯妥英钠
答案:
24.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）。
A.作用广泛
B.诱发大发作
C.快速耐受
D.肾脏毒性
E.肝脏毒性
答案:
25.精神运动性癫痫的首选药物是（）。
A.乙琥胺
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.地西泮
E.戊巴比妥
答案:
26.关于抗癫痫药论述错误的是（）。
A.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B.苯妥英钠对失神发作有效
C.?丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
D.乙琥胺对失神发作疗效较好
E.硝西泮对肌阵挛效果较好
答案:
27.对惊厥治疗无效的是（）。
A.口服硫酸镁
B.静脉注射硫酸镁
C.肌内注射苯巴比妥钠
D.静脉注射地西泮
E.灌肠给水合氯醛
答案:
28.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（）。
A.抑制脊髓多突触反射
B.抑制网状结构上行激活系统
C.抑制大脑皮层运动区
D.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
E.抑制电位依赖性钠离子通道
答案:
29.对多种癫痫均有效的药物是（）。
A.丙戊酸钠
B.苯巴比妥
C.扑米酮
D.乙琥胺
E.苯妥英钠
答案:
30.治疗妊娠子痫最常用的药物是（）。
A.静脉注射硫喷妥钠
B.水合氯醛灌肠
C.静脉注射地西泮
D.肌内注射硫酸镁
E.口服丙戊酸钠
答案:
31.左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。
A.抑制DA 的再摄取
B.激动中枢胆碱受体
C.阻断中枢胆碱受体
D.补充纹状体中DA的不足
E.直接激动中枢的DA 受体
答案:
32.苯海索抗帕金森病的机制是（）
A.补充纹状体中DA的不足
B.激动DA受体
C.兴奋中枢胆碱受体
D.抑制多巴脱羧酶活性
E.阻断中枢胆碱受体
答案:
33.苯海索治疗帕金森病的特点是（）。
A.适用于重症患者
B.一般不与左旋多巴合用
C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E.无阿托品样不良反应
答案:
34.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。
A.卡比多巴提高脑内DA 的浓度
B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
C.卡比多巴直接激动DA受体
D.卡比多巴抑制DA 的再摄取
E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效?
答案:
35.卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。
A.激动中枢DA 受体
B.抑制外周多巴脱羧酶活性
C.阻断中枢胆碱受体
D.抑制DA 的再摄取
E.使DA 受体增敏
答案:
36.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（）。
A.激动中枢DA 受体
B.抑制外周多巴脱羧酶活性
C.阻断中枢胆碱受体
D.抑制DA 的再摄取
E.使DA 受体增敏
答案:
37.长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。
A.抗癫痫药
B.解热镇痛药
C.抗精神病药
D.抗抑郁药
E.抗躁狂药
答案:
38.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）。
A.中枢抗胆碱作用
B.外周多巴脱羧酶抑制剂
C.兴奋中枢胆碱受体
D.DA受体激动剂
E.COMT抑制剂
答案:
39.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）。
A.MAO-A抑制
B.MAO-B抑制
C.COMT抑制
D.DA受体激动
E.中枢M胆碱受体阻断
答案:
40.金刚烷胺可以增强（）。
A.中枢DA功能
B.中枢ACh功能
C.中枢5-HT功能
D.中枢GABA功能
E.中枢NA功能
答案:
41.吗啡主要用于（ ）。
A.胆绞痛
B.肾绞痛
C.癌痛
D.偏头痛
E.关节痛
答案:
42.杜冷丁加阿托品可用于（ ）。
A.胆绞痛
B.痛风
C.癌症痛
D.偏头痛
E.关节痛
答案:
43.吗啡的镇痛作用原理主要是激动（ ）。
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.μ受体
答案:
44.吗啡的镇咳作用原理是激动（ ）。
A.边缘系统阿片受体
B.导水管周围灰质区阿片受体
C.中脑盖前核阿片受体
D.延脑孤束核阿片受体
E.脑干极后区阿片受体
答案:
45.吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（ ）。
A.边缘系统阿片受体
B.导水管周围灰质区阿片受体
C.中脑盖前核阿片受体
D.延脑孤束核阿片受体
E.脑干极后区阿片受体
答案:
46.下列镇痛药中效价最高的药物是（ ）。
A.哌替啶
B.喷他佐辛
C.芬太尼
D.罗通定
E.布桂嗪
答案:
47.阿司匹林诱发哮喘的原因是（ ）。
A.解热作用太强
B.抗炎作用太强
C.抑制血栓素A2
D.抑制PGI2
E.白三烯占优势
答案:
48.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（ ）。
A.布洛芬
B.吲哚美辛
C.对乙酰氨基酚
D.双氯芬酸
E.尼美舒利
答案:
49.常用于预防血栓形成的药物是（ ）。
A.保泰松
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.芬必得
E.尼美舒利
答案:
50.用于解救阿片类急性中毒的药物是（ ）。
A.纳洛酮
B.曲马朵
C.喷他佐辛
D.解磷定
E.阿托品
答案:
形考任务3（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A.重度高血压
B.单高收缩压型高血压
C.轻度高血压
D.中度高血压
E.不可单用
答案:
2.硝苯地平的降压作用机制是（）。
A.抑制β受体
B.抑制ACE
C.抑制钙通道
D.血管紧张素II受体
E.血管紧张素II受体
答案:
3.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
A.硝苯地平
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
答案:
4.对于利尿降压药的叙述不正确的是（ ）。
A.利尿药是治疗高血压的常用药
B.氢氯噻嗪最为常用
C.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
E.氢氯噻嗪降压作用温和持久
答案:
5.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.哌唑嗪
D.卡托普利
E.氯沙坦
答案
6.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。
A.拮抗β受体
B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C.拮抗醛固酮受体
D.激活神经内分泌系统
E.抑制神经内分泌系统
答案:
7.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（ ）。
A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
D.抑制心肌重构，改善心功能
E.抑制β受体，减少心肌做功
答案:
8.所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。
A.β受体拮抗剂
B.ACEI
C.利尿剂
D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E.强心苷类
答案:
9.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）。
A.?逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
B.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。
C.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
答案:
10.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。
A.卡托普利
B.呋塞米
C.卡维地洛
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
答案:
11.硝酸甘油的不良反应包括（ ）。
A.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B.面潮红、眼压增高、体位性低血压
C.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E.面潮红、眼压增高，引起心律失常
答案:
12.普萘洛尔主要用于（）
A.心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
B.心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
D.控制手术血压、心绞痛发作
E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
答案:
13.他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
A.胃肠道刺激，失眠
B.头痛、恶心、横纹肌溶解
C.肝损伤
D.转氨酶升高，横纹肌溶解
E.肾损伤
答案:
14.他汀类的主要作用机制是（）。
A.抑制胆固醇的代谢
B.抑制HMG-CoA还原酶
C.抑制胆固醇的吸收
D.结合胆汁酸
E.增加脂蛋白酯酶活性
答案:
15.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
A.长效硝酸酯类
B.β受体拮抗剂
C.钙拮抗剂?
D.速效硝酸酯类
E.硝酸异山梨酯
答案:
16.华法林口服主要用于（）。
A.血栓栓塞性疾病
B.抗血小板治疗
C.溶血栓治疗
D.体外抗凝
E.抗凝治疗
答案:
17.不属于血液系统药物的是（）。
A.止血药如氨甲环酸
B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C.抗贫血药如铁剂、维生素B12
D.升高白细胞药如G-CSF
E.硝苯地平和卡托普利
答案:
18.维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（）。
A.抗血栓作用
B.止血作用
C.扩充血容量作用
D.溶血栓作用
E.抗贫血作用
答案:
19.铁剂的主要临床应用是治疗（）。
A.巨幼红细胞性贫血
B.缺铁性贫血
C.肾性贫血
D.再生障碍性贫血
E.肾性贫血和缺铁性贫血
答案:
20.在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（）。
A.溶血栓
B.外科手术防止凝血
C.深静脉血栓
D.止血
E.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
答案:
21.苯海拉明临床上主要用于（）。
A.失眠
B.消化性溃疡
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.皮肤黏膜过敏、晕动病
E.降压
答案:
22.H2受体可能不存在于（）。
A.胃壁细胞
B.血管
C.子宫平滑肌
D.心室肌
E.窦房结
答案:
23.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（ ）。
A.支气管平滑肌
B.皮肤和毛细血管
C.子宫、胃肠道平滑肌
D.肝脏、心脏、中枢神经
E.心房、中枢神经
答案:
24.第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（ ）。
A.可治疗晕动病
B.可抗过敏
C.可镇静
D.无中枢和抗组织胺作用
E.可催眠
答案:
25.第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
A.皮肤、黏膜毛细血管
B.胃壁细胞
C.支气管、胃肠道平滑肌
D.子宫
E.中枢神经
答案:
26.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。
A.长期应用，预防哮喘发作
B.支气管哮喘急性发作
C.用于轻、中度哮喘的预防
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.预防哮喘
答案:
27.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
A.哮喘的急性发作
B.长期应用，预防哮喘发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗
D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
E.慢性阻塞性肺病
答案:D
28.氨茶碱主要用于（）。
A.用于哮喘的急性发作
B.用于哮喘的急性发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
答案:
29.平喘药分为（）。
A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B.二丙倍氯米松、氨茶碱
C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
答案:
30.关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
A.稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B.拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作
C.减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作
D.激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第13章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】1． 1 ；2．心力衰竭。
【规格型号】?25mg*100s
【用法用量】 2 ：高血压，口服一次 3 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. 4 ：降压与治疗心力衰竭， 5 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 6 。
【不良反应】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， 7 ，胸痛。（3） 8 。（4）味觉迟钝。
【禁 忌】对本品或其他 9 过敏者禁用。
【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 10 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 11 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） 12 ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 13 。
【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能 15 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 16 。
【药物相互作用】1．与 17 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 。
【药物过量】20 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 21 不能转化为 22 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】?本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 23 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 24 短于3小时， 25 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
(1).__1__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(2).__2__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(3).__3__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(4).__4__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(5).__5__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(6).__6__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(7).__7__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(8).__8__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(9).__9__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(10).__10__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(11).__11__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(12).__12__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(13).__13__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(14).__14__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(15).__15__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(16).__16__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(17).__17__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(18).__18__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(19).__19__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(20).__20__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(21).__21__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(22).__22__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(23).__23__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(24).__24__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(25).__25__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
形考任务4（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。
A.甲硝唑
B.奥美拉唑
C.氢氧化铝
D.克拉霉素
E.阿莫西林
答案:
2.西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。
A.M1?
B.胃泌素
C.PGE2
D.质子泵
E.H2
答案:
3.M1胆碱受体阻断药是（）。
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.米索前列醇
答案:
4.奥美拉唑临床上用于治疗（）。
A.胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎
B.十二指肠溃疡、反流性食管炎
C.胃酸过多
D.食道炎、结肠炎
E.食道癌
答案:
5.?前列腺素类药是（）。
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.哌仑西平
D.哌仑西平
E.米索前列醇
答案:
6.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
A.胃肠道反应和头痛，癌症
B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
C.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎
D.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
E.萎缩性胃炎
答案:
7.西咪替丁临床上用于治疗（）。
A.十二指肠溃疡
B.胃溃疡
C.反流性食管炎
D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
E.反流性食管炎、应激性溃疡
答案:
8.不抑制胃酸分泌的药物是（）。
A.胃泌素抑制剂、丙谷胺
B.H2受体阻滞剂、西咪替丁
C.M1受体拮抗剂、哌仑西平
D.质子泵抑制剂、奥美拉唑
E.胃舒平
答案:
9.胃酸中和药是（）。
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.米索前列醇
答案:
10.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。
A.组胺释放
B.胃酸分泌??
C.M受体
D.胃溃疡
E.十二指肠溃疡
答案:
11.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。
A.胃肠道反应
B.头晕
C.炎症组织瘢痕
D.降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
E.头疼
答案:
12.糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（）。
A.抗炎作用
B.免疫抑制及抗过敏
C.抑制缓激肽释放
D.减少PGE2的产生
E.提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢
答案:
13.糖皮质激素抗休克是由于（）。
A.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
B.减少PGE2的产生
C.减少缓激肽产生
D.收缩血管
E.扩张血管
答案:
14.糖皮质激素的药理作用不包括（）。
A.抗炎
B.抗毒素
C.医源性肾上腺皮质功能不全
D.抗休克
E.免疫抑制
答案:
15.糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（）。
A.减少PGE2的产生
B.抑制肥大细胞释放过敏介质
C.抑制炎症
D.抑制瘙痒
E.减少TXA2生成
答案:
16.糖皮质激素类的不良反应不包括（）。
A.肌无力、萎缩，向心性肥胖
B.诱发和加重感染，停药反应
C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障
D.引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风
E.诱发和加重心律失常
答案:
17.糖皮质激素的药理作用不包括（）。
A.抗炎作用
B.抗毒素、抗休克
C.疫抑制及抗过敏
D.允许作用
E.保护胃黏膜
答案:
18.关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
A.严重中毒性感染需大剂量用药
B.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药
C.替代疗法给予生理剂量
D.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
E.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药
答案:
19.糖皮质激素的临床应用不包括（）。
A.替代疗法、严重感染
B.局部抗炎
C.自身免疫性疾病
D.休克、血液病
E.高血压
答案:
20.糖皮质激素类的不良反应不包括（）。
A.长期大剂量用药易产生多种不良反应
B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应
C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应
E.单一大剂量一般不会产生不良反应
答案:
21.瑞格列奈的论述不正确的是（）。
A.为短效胰岛素促泌剂
B.作用不依赖β细胞功能
C.关闭ATP依赖的钾通道
D.促进钙内流，增加胰岛素的分泌
E.有效控制餐后血糖
答案:
22.胰岛素的药理作用不包括（）。
A.降低血糖，增加脂肪合成
B.减少肾血流，增加心脏功能
C.增加蛋白质合成
D.促进生长
E.降低血脂
答案:
23.对于罗格列酮，不正确的是（）。
A.为胰岛素增敏剂
B.减少葡萄糖吸收
C.改善胰岛β细胞功能
D.改善血脂紊乱
E.缓解胰岛素耐受
答案:
24.胰岛素的不良反应不包括（）。
A.低血糖
B.过敏反应
C.胃肠道刺激
D.脂肪萎缩
E.胰岛素耐受
答案:
25.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。
A.抑制葡萄糖吸收
B.抑制糖异生、增加糖酵解
C.抑制胰高血糖素的释放
D.促进胰岛素分泌
E.促进葡萄糖的摄取
答案:
26.关于阿卡波糖的叙述正确的是（）。
A.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
B.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱
C.可缓解胰岛素耐受
D.改善胰岛β细胞功能
E.为胰岛素增敏药
答案:
27.?胰岛素的临床应用不包括（）。
A.主要用于1型糖尿病
B.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病
C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E.纠正胞内缺钾
答案:
28.适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（）。
A.磺酰脲类
B.双胍类
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制剂
E.二肽基肽酶-4抑制剂
答案:
29.口服降糖药不包括（）。
A.格列苯脲
B.二甲双胍
C.胰岛素
D.罗格列酮
E.阿卡波糖
答案:
30.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。
A.降糖作用不依赖胰岛功能
B.对正常人降糖作用不明显
C.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
D.也适于伴有高血脂的糖尿患者
E.增加胰岛功能
答案:
31.抗菌药联合应用的适应证不包括（）。
A.原因未明的严重感染
B.单药不能控制的混合感染
C.轻度上呼吸道感染
D.需长期用药且单药易产生耐药性
E.单药不能控制的严重感染性心内膜炎
答案:
32.不符合抗菌药合理应用原则的是（）。
A.体温升高即可应用抗菌药
B.根据患者的病理生理状态给药
C.根据抗菌药的剂量范围给药
D.根据病情选择合适的给药途径
E.根据病原菌和药物适应证给药
答案:
33.关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。
A.第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染
B.第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症
C.第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染
D.第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
E.第3代、第4代也可用于上呼吸道感染
答案:
34.对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（）。
A.非细菌感染用抗菌药、随意预防用药
B.只要感染就静脉滴注抗菌药
C.剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长
D.发生耐药或二重感染时不及时换药
E.发生耐药或二重感染时及时换药
答案:
35.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）。
A.ED95/LD50
B.LD5/ED50
C.ED95/LD5
D.ED50/LD50
E.LD50/ED50
答案:
36.对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（）。
A.及早确定病原菌
B.按抗菌药物的治疗剂量和范围给药
C.根据病情确定给药途径
D.合理的给药间隔和疗程
E.尽量局部应用抗菌素
答案:
37.关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。
A.仅用于呼吸道感染
B.仅用于泌尿道感染
C.可用于全身不同系统的感染
D.只可用于内脏厌氧菌感染
E.仅用于用于结核及军团菌感染治疗
答案:
38.青霉素G不可用于（）。
A.铜绿假单胞菌感染
B.脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
C.草绿色链球菌引起的心内膜炎
D.溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎
E.疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热
答案:
39.应高度重视的青霉素不良反应是（）。
A.皮肤过敏?
B.肌内注射可致局部疼痛??
C.过敏性休克
D.赫氏反应
E.青霉素脑病
答案:
40.抗菌药的作用机制不包括（）。
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制细菌蛋白质的合成
C.抑制细菌的叶酸与核酸代谢
D.影响细胞膜的通透性
E.影响细菌线粒体的功能
答案:
41.红霉素的临床适应证不包括（）。
A.耐药金葡菌感染
B.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染
C.军团菌病
D.支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
E.二重感染
答案:
42.头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）。
A.对革兰阴性菌活性更强
B.肾毒性越来越轻或无肾毒性
C.更易引起二重感染
D.细菌更容易对其耐药
E.抗菌谱更广
答案:
43.属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（）。
A.洛美沙星
B.左氧氟沙星
C.氟罗沙星
D.莫西沙星
E.诺氟沙星
答案:
44.氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）。
A.胃肠道反应
B.神经兴奋
C.皮肤过敏
D.肾损害
E.软骨损害
答案:
45.青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。
A.转移酶和激活聚糖酶
B.合成酶和激活转肽酶
C.转肽酶和激活自溶酶
D.聚糖酶和激活转移酶
E.自溶酶和激活合成酶
答案:
46.属于第四代头孢菌素注射剂的是（）。
A.头孢拉定
B.头孢唑林
C.头孢他定
D.头孢利定
E.头孢孟多
答案:
47.氨基糖苷类抗生素不包括（）。
A.链霉素
B.林可霉素
C.阿米卡星
D.奈替米星
E.庆大霉素
答案:
48.头孢菌素类的不良反应不包括（）。
A.过敏反应
B.2代至4代有二重感染
C.凝血障碍
D.神经抑制或兴奋
E.饮酒后产生双硫仑样反应
答案:
49.属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。
A.头孢菌素类
B.多黏菌素类
C.磺胺类
D.氟喹诺酮类
E.氨基糖苷类
答案:
50.红霉素的抗菌作用机制是（）。
A.细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成
B.与细菌的核糖体结合
C.与细菌的30s亚基结合
D.抑制DNA多聚酶
E.抑制细菌的核酸代谢
答案:
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.患者肝肾功能不良
E.特异质反应
答案:
2.药物的治疗指数是（）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED90/LD10
E.ED50与LD50之间的距离
答案:
3.药物的副作用是（ ）。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应?
E.与治疗目的无关的药理作用
答案:
4.药物效应强度是（）。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
答案:
5.药物作用是指（）。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
答案:
6.药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
答案:
7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
答案:
8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:
9.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
答案:
10.被动转运的特点是（）。
A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
答案:
11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
答案:
12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
答案:
13.ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
答案:
14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
答案:
15.药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱
答案:
16.调节麻痹是指（）。
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案:
17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
答案:
18.阿托品属于（）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
19.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.?阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
答案:
20.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
答案:
21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压降心率慢
E.血压升心率不变
答案:
22.治疗哮喘可供选择的药物是（）。
A.肾上腺素或去甲肾上腺素
B.肾上腺素或异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素或多巴胺
D.异丙肾上腺素或多巴胺
E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
答案:
23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
24.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A.α肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素
答案:
26.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
答案:
27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.α和β受体阻断剂
答案:
28.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
A.阻断突触后膜α1受体
B.兴奋M胆碱受体
C.阻断突触前膜β2受体
D.阻断突触前膜α2受体
E.阻断心脏β1受体
答案:
29.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
A.阻断心脏β1受体
B.扩张冠状血管?
C.降低心脏前负荷
D.降低左心室压力
E.降低回心血量
答案:
30.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增多
C.心率增加
D.心肌收缩力增强
E.房室传导加快
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 1 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服： 4 ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】?不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， 5 ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 7 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他 9 不耐受者，对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ，并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
【儿童用药】口服：每次 14 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。
【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 17 。2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】 19 ，超过上述用量，会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， 22 ，以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 24 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】 25 ，密闭保存。
(1).__1__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(2).__2__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(3).__3__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(4).__4__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(5).__5__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(6).__6__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(7).__7__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(8).__8__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(9).__9__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(10).__10__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(11).__11__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(12).__12__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(13).__13__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(14).__14__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).__15__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).__16__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).__17__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(18).__18__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).__19__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(20).__20__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(21).__21__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(22).__22__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(23).__23__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(24).__24__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(25).__25__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
形考任务2（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.水合氯醛
答案:
2.苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（）。
A.前列腺素
B.糖皮质激素
C.白三烯
D.γ－氨基丁酸
E.乙酰胆碱
答案:
3.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。
A.Na＋
B.K＋
C.Ca2＋
D.Cl－
E.Mg2＋
答案:
4.下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。
A.地西泮
B.劳拉西泮
C.奥沙西泮
D.氟西泮
E.三唑仑
答案:
5.苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。
A.多巴胺
B.脑啡肽
C.γ－氨基丁酸
D.乙酰胆碱
E.去甲肾上腺素
答案:
6.麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。
A.减少呼吸道分泌物
B.减少麻醉药用量
C.肌肉松弛
D.镇静作用
E.术后短时遗忘
答案:
7.地西泮的药理作用不包括（）。
A.镇静催眠
B.抗焦虑
C.抗震颤麻痹
D.抗惊厥
E.抗癫痫
答案:
8.丁螺环酮具有的药理作用是（）。
A.抗惊厥作用
B.抗焦虑作用
C.抗癫痫作用
D.催眠作用
E.中枢肌松作用
答案:
9.唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。
A.催眠时间长
B.延长深睡眠
C.抗焦虑作用强
D.同时抗抑郁
E.可长期应用
答案:
10.?扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
A.入睡困难
B.中间易醒
C.早醒
D.伴有抑郁症
E.伴有恐惧症
答案:
11.对氯丙嗪的论述错误的是（）。
A.对刺激前庭引起的呕吐有效
B.可使正常人体温下降
C.可抑制糖皮质激素的分泌
D.可阻断脑内多巴胺受体
E.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
答案:
12.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。
A.阻断中枢DA受体
B.阻断中枢α肾上腺素受体
C.阻断中枢M胆碱受体
D.阻断中枢5-HT受体
E.阻断中枢GABA受体
答案:
13.氯丙嗪临床不用于（）。
A.人工冬眠
B.顽固性呃逆
C.晕车晕船
D.低温麻醉
E.精神分裂症
答案:
14.小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。
A.胃黏膜感受器
B.延脑催吐中枢
C.延脑催吐化学感受区
D.中枢α肾上腺素受体低温麻醉
E.大脑皮层
答案:
15.碳酸锂主要用于治疗（）。
A.抑郁症
B.焦虑症
C.失眠
D.癫痫
E.躁狂症
答案:
16.碳酸锂中毒的解毒药物是（）。
A.硫酸镁
B.氯化钙
C.氯化钠
D.氯化铵
E.碳酸钙
答案:
17.?氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）。
A.三环类
B.NE和5-HT重摄取抑制剂
C.选择性NE重摄取抑制剂
D.选择性5-HT重摄取抑制剂
E.选择性DA抑制剂
答案:
18.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。
A.对血压无影响
B.明显降压
C.剧烈升压
D.引起精神紊乱
E.体温升高
答案:
19.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）。
A.中脑—皮层通路的DA受体
B.黑质—纹状体通路DA受体
C.α肾上腺素受体
D.中脑边缘通路的DA受体
E.结节—漏斗通路DA受体
答案:
20.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）。
A.NE重摄取
B.5-HT 重摄取
C.DA重摄取
D.M胆碱受体
E.DA2受体
答案:
21.癫痫持续状态应首选的药物是（）。
A.静脉注射硫喷妥钠
B.水合氯醛灌肠
C.静脉注射地西泮
D.口服硫酸镁
E.口服丙戊酸钠
答案:
22.长期使用会引起齿龈增生的药物是（）。
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
E.苯妥英钠
答案:
23.癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）。
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.扑米酮
D.丙戊酸钠
E.苯妥英钠
答案:
24.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）。
A.作用广泛
B.诱发大发作
C.快速耐受
D.肾脏毒性
E.肝脏毒性
答案:
25.精神运动性癫痫的首选药物是（）。
A.乙琥胺
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.地西泮
E.戊巴比妥
答案:
26.关于抗癫痫药论述错误的是（）。
A.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B.苯妥英钠对失神发作有效
C.?丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
D.乙琥胺对失神发作疗效较好
E.硝西泮对肌阵挛效果较好
答案:
27.对惊厥治疗无效的是（）。
A.口服硫酸镁
B.静脉注射硫酸镁
C.肌内注射苯巴比妥钠
D.静脉注射地西泮
E.灌肠给水合氯醛
答案:
28.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（）。
A.抑制脊髓多突触反射
B.抑制网状结构上行激活系统
C.抑制大脑皮层运动区
D.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
E.抑制电位依赖性钠离子通道
答案:
29.对多种癫痫均有效的药物是（）。
A.丙戊酸钠
B.苯巴比妥
C.扑米酮
D.乙琥胺
E.苯妥英钠
答案:
30.治疗妊娠子痫最常用的药物是（）。
A.静脉注射硫喷妥钠
B.水合氯醛灌肠
C.静脉注射地西泮
D.肌内注射硫酸镁
E.口服丙戊酸钠
答案:
31.左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。
A.抑制DA 的再摄取
B.激动中枢胆碱受体
C.阻断中枢胆碱受体
D.补充纹状体中DA的不足
E.直接激动中枢的DA 受体
答案:
32.苯海索抗帕金森病的机制是（）
A.补充纹状体中DA的不足
B.激动DA受体
C.兴奋中枢胆碱受体
D.抑制多巴脱羧酶活性
E.阻断中枢胆碱受体
答案:
33.苯海索治疗帕金森病的特点是（）。
A.适用于重症患者
B.一般不与左旋多巴合用
C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E.无阿托品样不良反应
答案:
34.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。
A.卡比多巴提高脑内DA 的浓度
B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
C.卡比多巴直接激动DA受体
D.卡比多巴抑制DA 的再摄取
E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效?
答案:
35.卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。
A.激动中枢DA 受体
B.抑制外周多巴脱羧酶活性
C.阻断中枢胆碱受体
D.抑制DA 的再摄取
E.使DA 受体增敏
答案:
36.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（）。
A.激动中枢DA 受体
B.抑制外周多巴脱羧酶活性
C.阻断中枢胆碱受体
D.抑制DA 的再摄取
E.使DA 受体增敏
答案:
37.长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。
A.抗癫痫药
B.解热镇痛药
C.抗精神病药
D.抗抑郁药
E.抗躁狂药
答案:
38.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）。
A.中枢抗胆碱作用
B.外周多巴脱羧酶抑制剂
C.兴奋中枢胆碱受体
D.DA受体激动剂
E.COMT抑制剂
答案:
39.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）。
A.MAO-A抑制
B.MAO-B抑制
C.COMT抑制
D.DA受体激动
E.中枢M胆碱受体阻断
答案:
40.金刚烷胺可以增强（）。
A.中枢DA功能
B.中枢ACh功能
C.中枢5-HT功能
D.中枢GABA功能
E.中枢NA功能
答案:
41.吗啡主要用于（ ）。
A.胆绞痛
B.肾绞痛
C.癌痛
D.偏头痛
E.关节痛
答案:
42.杜冷丁加阿托品可用于（ ）。
A.胆绞痛
B.痛风
C.癌症痛
D.偏头痛
E.关节痛
答案:
43.吗啡的镇痛作用原理主要是激动（ ）。
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.μ受体
答案:
44.吗啡的镇咳作用原理是激动（ ）。
A.边缘系统阿片受体
B.导水管周围灰质区阿片受体
C.中脑盖前核阿片受体
D.延脑孤束核阿片受体
E.脑干极后区阿片受体
答案:
45.吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（ ）。
A.边缘系统阿片受体
B.导水管周围灰质区阿片受体
C.中脑盖前核阿片受体
D.延脑孤束核阿片受体
E.脑干极后区阿片受体
答案:
46.下列镇痛药中效价最高的药物是（ ）。
A.哌替啶
B.喷他佐辛
C.芬太尼
D.罗通定
E.布桂嗪
答案:
47.阿司匹林诱发哮喘的原因是（ ）。
A.解热作用太强
B.抗炎作用太强
C.抑制血栓素A2
D.抑制PGI2
E.白三烯占优势
答案:
48.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（ ）。
A.布洛芬
B.吲哚美辛
C.对乙酰氨基酚
D.双氯芬酸
E.尼美舒利
答案:
49.常用于预防血栓形成的药物是（ ）。
A.保泰松
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.芬必得
E.尼美舒利
答案:
50.用于解救阿片类急性中毒的药物是（ ）。
A.纳洛酮
B.曲马朵
C.喷他佐辛
D.解磷定
E.阿托品
答案:
形考任务3（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A.重度高血压
B.单高收缩压型高血压
C.轻度高血压
D.中度高血压
E.不可单用
答案:
2.硝苯地平的降压作用机制是（）。
A.抑制β受体
B.抑制ACE
C.抑制钙通道
D.血管紧张素II受体
E.血管紧张素II受体
答案:
3.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
A.硝苯地平
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
答案:
4.对于利尿降压药的叙述不正确的是（ ）。
A.利尿药是治疗高血压的常用药
B.氢氯噻嗪最为常用
C.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
E.氢氯噻嗪降压作用温和持久
答案:
5.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.哌唑嗪
D.卡托普利
E.氯沙坦
答案
6.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。
A.拮抗β受体
B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C.拮抗醛固酮受体
D.激活神经内分泌系统
E.抑制神经内分泌系统
答案:
7.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（ ）。
A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
D.抑制心肌重构，改善心功能
E.抑制β受体，减少心肌做功
答案:
8.所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。
A.β受体拮抗剂
B.ACEI
C.利尿剂
D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E.强心苷类
答案:
9.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（）。
A.?逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
B.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。
C.首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
D.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
E.长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
答案:
10.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。
A.卡托普利
B.呋塞米
C.卡维地洛
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
答案:
11.硝酸甘油的不良反应包括（ ）。
A.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B.面潮红、眼压增高、体位性低血压
C.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E.面潮红、眼压增高，引起心律失常
答案:
12.普萘洛尔主要用于（）
A.心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
B.心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
D.控制手术血压、心绞痛发作
E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
答案:
13.他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
A.胃肠道刺激，失眠
B.头痛、恶心、横纹肌溶解
C.肝损伤
D.转氨酶升高，横纹肌溶解
E.肾损伤
答案:
14.他汀类的主要作用机制是（）。
A.抑制胆固醇的代谢
B.抑制HMG-CoA还原酶
C.抑制胆固醇的吸收
D.结合胆汁酸
E.增加脂蛋白酯酶活性
答案:
15.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
A.长效硝酸酯类
B.β受体拮抗剂
C.钙拮抗剂?
D.速效硝酸酯类
E.硝酸异山梨酯
答案:
16.华法林口服主要用于（）。
A.血栓栓塞性疾病
B.抗血小板治疗
C.溶血栓治疗
D.体外抗凝
E.抗凝治疗
答案:
17.不属于血液系统药物的是（）。
A.止血药如氨甲环酸
B.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C.抗贫血药如铁剂、维生素B12
D.升高白细胞药如G-CSF
E.硝苯地平和卡托普利
答案:
18.维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（）。
A.抗血栓作用
B.止血作用
C.扩充血容量作用
D.溶血栓作用
E.抗贫血作用
答案:
19.铁剂的主要临床应用是治疗（）。
A.巨幼红细胞性贫血
B.缺铁性贫血
C.肾性贫血
D.再生障碍性贫血
E.肾性贫血和缺铁性贫血
答案:
20.在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（）。
A.溶血栓
B.外科手术防止凝血
C.深静脉血栓
D.止血
E.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
答案:
21.苯海拉明临床上主要用于（）。
A.失眠
B.消化性溃疡
C.支气管、胃肠道平滑肌收缩
D.皮肤黏膜过敏、晕动病
E.降压
答案:
22.H2受体可能不存在于（）。
A.胃壁细胞
B.血管
C.子宫平滑肌
D.心室肌
E.窦房结
答案:
23.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（ ）。
A.支气管平滑肌
B.皮肤和毛细血管
C.子宫、胃肠道平滑肌
D.肝脏、心脏、中枢神经
E.心房、中枢神经
答案:
24.第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（ ）。
A.可治疗晕动病
B.可抗过敏
C.可镇静
D.无中枢和抗组织胺作用
E.可催眠
答案:
25.第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
A.皮肤、黏膜毛细血管
B.胃壁细胞
C.支气管、胃肠道平滑肌
D.子宫
E.中枢神经
答案:
26.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。
A.长期应用，预防哮喘发作
B.支气管哮喘急性发作
C.用于轻、中度哮喘的预防
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.预防哮喘
答案:
27.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
A.哮喘的急性发作
B.长期应用，预防哮喘发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗
D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
E.慢性阻塞性肺病
答案:D
28.氨茶碱主要用于（）。
A.用于哮喘的急性发作
B.用于哮喘的急性发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
答案:
29.平喘药分为（）。
A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B.二丙倍氯米松、氨茶碱
C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
答案:
30.关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
A.稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B.拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作
C.减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作
D.激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
答案:
二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第13章分析药物说明书】。
31.【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】1． 1 ；2．心力衰竭。
【规格型号】?25mg*100s
【用法用量】 2 ：高血压，口服一次 3 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. 4 ：降压与治疗心力衰竭， 5 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 6 。
【不良反应】?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， 7 ，胸痛。（3） 8 。（4）味觉迟钝。
【禁 忌】对本品或其他 9 过敏者禁用。
【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 10 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 11 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） 12 ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 13 。
【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能 15 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 16 。
【药物相互作用】1．与 17 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 。
【药物过量】20 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 21 不能转化为 22 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】?本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 23 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 24 短于3小时， 25 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
(1).__1__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(2).__2__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(3).__3__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(4).__4__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(5).__5__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(6).__6__
A.成人常用量
B.均开始按体重
C.高血压
D.最低有效量
E.小儿常用量
F.12.5mg
答案:
(7).__7__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(8).__8__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(9).__9__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(10).__10__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(11).__11__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(12).__12__
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.餐前1小时
C.脑动脉或冠壮动脉供血不足
D.心动过速
E.咳嗽
F.自身免疫性疾病
答案:
(13).__13__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(14).__14__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(15).__15__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(16).__16__
A.老年人
B.通过胎盘
C.孕妇禁用
D.其他降压治疗无效者
答案:
(17).__17__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(18).__18__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(19).__19__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(20).__20__
A.血钾过高
B.利尿药
C.逾量可致低血压
D.潴钾药
答案:
(21).__21__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(22).__22__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(23).__23__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(24).__24__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
(25).__25__
A.血管紧张素Ⅱ
B.肾功能损害时
C.血管紧张素Ⅰ
D.1-1.5小时
E.半衰期
答案:
形考任务4（25分）
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。
A.甲硝唑
B.奥美拉唑
C.氢氧化铝
D.克拉霉素
E.阿莫西林
答案:
2.西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。
A.M1?
B.胃泌素
C.PGE2
D.质子泵
E.H2
答案:
3.M1胆碱受体阻断药是（）。
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.米索前列醇
答案:
4.奥美拉唑临床上用于治疗（）。
A.胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎
B.十二指肠溃疡、反流性食管炎
C.胃酸过多
D.食道炎、结肠炎
E.食道癌
答案:
5.?前列腺素类药是（）。
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.哌仑西平
D.哌仑西平
E.米索前列醇
答案:
6.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
A.胃肠道反应和头痛，癌症
B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
C.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎
D.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
E.萎缩性胃炎
答案:
7.西咪替丁临床上用于治疗（）。
A.十二指肠溃疡
B.胃溃疡
C.反流性食管炎
D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
E.反流性食管炎、应激性溃疡
答案:
8.不抑制胃酸分泌的药物是（）。
A.胃泌素抑制剂、丙谷胺
B.H2受体阻滞剂、西咪替丁
C.M1受体拮抗剂、哌仑西平
D.质子泵抑制剂、奥美拉唑
E.胃舒平
答案:
9.胃酸中和药是（）。
A.西咪替丁
B.氢氧化铝
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.米索前列醇
答案:
10.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。
A.组胺释放
B.胃酸分泌??
C.M受体
D.胃溃疡
E.十二指肠溃疡
答案:
11.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。
A.胃肠道反应
B.头晕
C.炎症组织瘢痕
D.降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
E.头疼
答案:
12.糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（）。
A.抗炎作用
B.免疫抑制及抗过敏
C.抑制缓激肽释放
D.减少PGE2的产生
E.提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢
答案:
13.糖皮质激素抗休克是由于（）。
A.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
B.减少PGE2的产生
C.减少缓激肽产生
D.收缩血管
E.扩张血管
答案:
14.糖皮质激素的药理作用不包括（）。
A.抗炎
B.抗毒素
C.医源性肾上腺皮质功能不全
D.抗休克
E.免疫抑制
答案:
15.糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（）。
A.减少PGE2的产生
B.抑制肥大细胞释放过敏介质
C.抑制炎症
D.抑制瘙痒
E.减少TXA2生成
答案:
16.糖皮质激素类的不良反应不包括（）。
A.肌无力、萎缩，向心性肥胖
B.诱发和加重感染，停药反应
C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障
D.引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风
E.诱发和加重心律失常
答案:
17.糖皮质激素的药理作用不包括（）。
A.抗炎作用
B.抗毒素、抗休克
C.疫抑制及抗过敏
D.允许作用
E.保护胃黏膜
答案:
18.关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
A.严重中毒性感染需大剂量用药
B.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药
C.替代疗法给予生理剂量
D.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
E.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药
答案:
19.糖皮质激素的临床应用不包括（）。
A.替代疗法、严重感染
B.局部抗炎
C.自身免疫性疾病
D.休克、血液病
E.高血压
答案:
20.糖皮质激素类的不良反应不包括（）。
A.长期大剂量用药易产生多种不良反应
B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应
C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应
E.单一大剂量一般不会产生不良反应
答案:
21.瑞格列奈的论述不正确的是（）。
A.为短效胰岛素促泌剂
B.作用不依赖β细胞功能
C.关闭ATP依赖的钾通道
D.促进钙内流，增加胰岛素的分泌
E.有效控制餐后血糖
答案:
22.胰岛素的药理作用不包括（）。
A.降低血糖，增加脂肪合成
B.减少肾血流，增加心脏功能
C.增加蛋白质合成
D.促进生长
E.降低血脂
答案:
23.对于罗格列酮，不正确的是（）。
A.为胰岛素增敏剂
B.减少葡萄糖吸收
C.改善胰岛β细胞功能
D.改善血脂紊乱
E.缓解胰岛素耐受
答案:
24.胰岛素的不良反应不包括（）。
A.低血糖
B.过敏反应
C.胃肠道刺激
D.脂肪萎缩
E.胰岛素耐受
答案:
25.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。
A.抑制葡萄糖吸收
B.抑制糖异生、增加糖酵解
C.抑制胰高血糖素的释放
D.促进胰岛素分泌
E.促进葡萄糖的摄取
答案:
26.关于阿卡波糖的叙述正确的是（）。
A.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
B.为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱
C.可缓解胰岛素耐受
D.改善胰岛β细胞功能
E.为胰岛素增敏药
答案:
27.?胰岛素的临床应用不包括（）。
A.主要用于1型糖尿病
B.口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病
C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E.纠正胞内缺钾
答案:
28.适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（）。
A.磺酰脲类
B.双胍类
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制剂
E.二肽基肽酶-4抑制剂
答案:
29.口服降糖药不包括（）。
A.格列苯脲
B.二甲双胍
C.胰岛素
D.罗格列酮
E.阿卡波糖
答案:
30.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。
A.降糖作用不依赖胰岛功能
B.对正常人降糖作用不明显
C.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
D.也适于伴有高血脂的糖尿患者
E.增加胰岛功能
答案:
31.抗菌药联合应用的适应证不包括（）。
A.原因未明的严重感染
B.单药不能控制的混合感染
C.轻度上呼吸道感染
D.需长期用药且单药易产生耐药性
E.单药不能控制的严重感染性心内膜炎
答案:
32.不符合抗菌药合理应用原则的是（）。
A.体温升高即可应用抗菌药
B.根据患者的病理生理状态给药
C.根据抗菌药的剂量范围给药
D.根据病情选择合适的给药途径
E.根据病原菌和药物适应证给药
答案:
33.关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。
A.第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染
B.第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症
C.第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染
D.第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
E.第3代、第4代也可用于上呼吸道感染
答案:
34.对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（）。
A.非细菌感染用抗菌药、随意预防用药
B.只要感染就静脉滴注抗菌药
C.剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长
D.发生耐药或二重感染时不及时换药
E.发生耐药或二重感染时及时换药
答案:
35.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）。
A.ED95/LD50
B.LD5/ED50
C.ED95/LD5
D.ED50/LD50
E.LD50/ED50
答案:
36.对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（）。
A.及早确定病原菌
B.按抗菌药物的治疗剂量和范围给药
C.根据病情确定给药途径
D.合理的给药间隔和疗程
E.尽量局部应用抗菌素
答案:
37.关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。
A.仅用于呼吸道感染
B.仅用于泌尿道感染
C.可用于全身不同系统的感染
D.只可用于内脏厌氧菌感染
E.仅用于用于结核及军团菌感染治疗
答案:
38.青霉素G不可用于（）。
A.铜绿假单胞菌感染
B.脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
C.草绿色链球菌引起的心内膜炎
D.溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎
E.疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热
答案:
39.应高度重视的青霉素不良反应是（）。
A.皮肤过敏?
B.肌内注射可致局部疼痛??
C.过敏性休克
D.赫氏反应
E.青霉素脑病
答案:
40.抗菌药的作用机制不包括（）。
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制细菌蛋白质的合成
C.抑制细菌的叶酸与核酸代谢
D.影响细胞膜的通透性
E.影响细菌线粒体的功能
答案:
41.红霉素的临床适应证不包括（）。
A.耐药金葡菌感染
B.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染
C.军团菌病
D.支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
E.二重感染
答案:
42.头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）。
A.对革兰阴性菌活性更强
B.肾毒性越来越轻或无肾毒性
C.更易引起二重感染
D.细菌更容易对其耐药
E.抗菌谱更广
答案:
43.属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（）。
A.洛美沙星
B.左氧氟沙星
C.氟罗沙星
D.莫西沙星
E.诺氟沙星
答案:
44.氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）。
A.胃肠道反应
B.神经兴奋
C.皮肤过敏
D.肾损害
E.软骨损害
答案:
45.青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。
A.转移酶和激活聚糖酶
B.合成酶和激活转肽酶
C.转肽酶和激活自溶酶
D.聚糖酶和激活转移酶
E.自溶酶和激活合成酶
答案:
46.属于第四代头孢菌素注射剂的是（）。
A.头孢拉定
B.头孢唑林
C.头孢他定
D.头孢利定
E.头孢孟多
答案:
47.氨基糖苷类抗生素不包括（）。
A.链霉素
B.林可霉素
C.阿米卡星
D.奈替米星
E.庆大霉素
答案:
48.头孢菌素类的不良反应不包括（）。
A.过敏反应
B.2代至4代有二重感染
C.凝血障碍
D.神经抑制或兴奋
E.饮酒后产生双硫仑样反应
答案:
49.属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。
A.头孢菌素类
B.多黏菌素类
C.磺胺类
D.氟喹诺酮类
E.氨基糖苷类
答案:
50.红霉素的抗菌作用机制是（）。
A.细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成
B.与细菌的核糖体结合
C.与细菌的30s亚基结合
D.抑制DNA多聚酶
E.抑制细菌的核酸代谢
答案:
